- 在一个独立的验证队列中，分子特征测试预测对世界上最昂贵的两种药物阿达木单抗或依那西普无反应的可能性
- PrismRA证明了一种比当前标准更有效的治疗选择方案
- 关于EULAR类风湿关节炎患者PrismRA试验分层疗效的三项新分析
马萨诸塞州沃尔瑟姆，2021年6月15日/B3C新闻专线/金宝搏官网mg--科学医学一家精确的免疫学公司今天宣布，在一项独立的验证研究中，普里斯姆拉准确预测哪些类风湿性关节炎患者在使用阿达木单抗或依那西普治疗6个月后不会达到EULAR良好反应标准。
最近，2021年6月2日，在EULAR上与荷兰圣马丁斯克林医院一起，对68名RA患者进行了验证研究，这些患者开始使用阿达木单抗或依那西普作为他们的第一种生物制剂。该研究比较了基线PrismRA结果与六个月时的实际结果EULAR反应良好作为临床结果的衡量标准。
该研究发现68名患者中有37名（54.4%）存在基于EULAR的不充分反应。该研究表明，具有无反应分子标记的患者在六个月时出现EULAR反应不足的可能性是那些缺乏分子标记的患者的四倍。在治疗开始之前，提前确定那些不会对TNFi治疗产生反应的患者，有可能减少试验和错误方法所花费的时间，并可能导致改善结果和减少患者负担。
“在这一治疗目标设定中，成功验证EULAR不充分反应的新测试是有希望的。”说约翰娜·威瑟斯，博士，研究合著者，Scipher Medicine首席科学家。“这可以优化护理，减少无效治疗的浪费时间，并可能阻止疾病进展。证明PrismRA在美国以外的独立队列中准确预测无反应的能力进一步证明了该测试在不同患者群体中的普遍性。”
除了与圣马丁斯克林的合作，Scipher Medicine还发布了关于PrismRA预测血清阴性RA患者对TNF抑制剂治疗反应不足的能力的新数据，以及关于使用蒙特卡罗模拟方法确定高置信度治疗反应结果以评估治疗效果和反应的真实影响的努力。
关于PrismRA®
PrismRA是一种分子特征测试，是一项革命性的进步，将精确医学应用于类风湿性关节炎的治疗。类风湿性关节炎影响全球2000万患者。通过常规抽血，PrismRA测试分析个体的分子特征，帮助确定谁不太可能对TNFi疗法（世界上最大的销售药物类别）产生充分反应，因此可以为无反应者开出替代有效疗法。医疗机构现在有客观数据来指导治疗决策，并为患者提供实现治疗目标和改善临床结果的最佳机会。
关于Scipher Medicine®
Scipher Medicine是一家精确的免疫学公司，它的基本信念是，根据科学数据，患者应该得到治疗方案的简单答案。利用我们的专有光谱™ 通过网络生物平台和人工智能，我们将血液检测商业化，揭示一个人独特的分子疾病特征，并将这种特征与最有效的治疗相匹配，确保从第一天起就获得最佳治疗。从我们的测试中产生的前所未有的患者分子数据进一步推动了新的和更有效的治疗方法的发现和开发。我们与医疗保健价值链上的付款人、提供者和制药商合作，为自身免疫性疾病提供精准医疗。在Twitter、Facebook和LinkedIn上关注Scipher。
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关键词：人类；依那西普；阿达木单抗；抗风湿药物；肿瘤坏死因子抑制剂；精确医学；生物标志物；血液学检查；自身免疫性疾病；类风湿性关节炎；队列研究；疾病进展；补充疗法；决策；美国北美
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