- 分子签名试验预测非响应对Adalimumab或entanercept的可能性，在一个独立的验证队列中世界上最昂贵的两种药物中的两个
- Prismra展示了超出当前标准的更有效的治疗方案
- 发表了欧马湿润关节炎患者PRISMRA试验分层的三种新分析
沃尔瑟姆，马鞍，6月15日，2021年/ B3C新闻/ 金宝搏官网mg-诠释医学，一家匹配患者最有效的治疗患者的精确免疫学公司，今天宣布在一个独立的验证研究中，Prismra准确地预测了类风湿性关节炎的患者不会在使用Adalimumab或entanEctpect的治疗六个月内达到欧元良好响应标准。
最近在2021年6月2日的欧洲举行的欧洲欧洲欧洲欧洲比赛中，验证研究了68名RA患者，作为其第一个生物学。在荷兰的Sint Maartenskliniek以及Sint Maartenskliniek。该研究与基线prismra相比，使用六个月使用实际结果欧元良好的反应作为临床结果措施。
该研究发现，在68名患者中的37例中发现了基于欧元的不足，或54.4％。该研究表明，患有非反应的分子签名的患者在六个月比缺乏分子签名的人群达到欧元不足的患者。在治疗开始之前，鉴定不会提前响应TNFI治疗的患者，可能有可能降低在试验和误差方法上花费的时间，并且可能导致改善的结果和减少患者负担。
“在这种对待目标环境中对欧元响应的新型测试的成功验证是有前途的，”说Johanna illers.，博士，研究共同作者和医学校长科学家。“这可以优化护理，减少无效疗法的浪费时间，潜在地停止疾病进展。展示Prismra在美国外部的独立队列中准确预测非反应的能力进一步展示了各种患者群体的测试概括性。“
除了与Sint Maartenskliniek的合作之外，Scipheric Medical还公布了新数据，以预测血清GA患者的TNF抑制剂治疗的不足，以及努力使用蒙特卡罗来定义高信N界治疗响应结果的努力仿真方法来评估治疗效果和反应的真正影响。
关于prismra®.
Prismra是一种分子签名试验，是一种革命性的进步，使精密药物能够治疗类风湿性关节炎，这影响了2000万患者全球患者。从常规的血液绘制中，Prismra测试分析了个体的分子签名，帮助识别谁不太可能充分应对TNFI治疗，这是世界上最大的销售药品，因此无响应者可以规定替代有效治疗。提供商现在有客观数据来指导治疗决策，并给予患者获得治疗目标和改善临床结果的最佳机会。
关于SCIPLEMedicine®.
一种精密免疫学公司的微观医学占据了基于科学支持的数据的患者对治疗方案的简单答案的基本信念。利用我们的专有光谱™网络生物学平台和人工智能，我们将血液测试商业化揭示人类独特的分子疾病签名，并将这种签名与最有效的治疗相匹配，确保从第一天的最佳治疗。我们测试中产生的前所未有的患者分子数据进一步推动了新颖和更有效的治疗方法的发现和发展。我们与沿着医疗保健链条的付款人，提供商和制药合作，为自身免疫疾病带来精确药。跟踪Twitter，Facebook和LinkedIn上的划分。
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