SOTIO在2020年AACR虚拟年会II上展示了新的数据,显示IL-15超级激动剂SO-C101在小鼠中具有强大的抗肿瘤作用

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布拉格,捷克共和国,2020年6月22日/ B3C新闻专线/ -金宝搏官网mgSOTIO来自PPF集团的Cytune制药公司,今天公布了新的临床前数据,强调了SO-C101(一种IL-15超激动剂)作为单一疗法和在多种肿瘤模型中联合PD-1抑制剂的治疗潜力。这些数据是在2020年美国癌症研究协会(AACR)虚拟年度会议II上的虚拟海报展示中展示的。

“SO-C101在免疫肿瘤学中是一种非常有前景的方式,因为它能够动员两种最重要的细胞类型驱动抗癌免疫应答,NK细胞和CD8细胞+T细胞。临床前数据突出了SO-C101(一种IL-15受体-b/g超激动剂)作为单一疗法和与PD-1抑制剂联合使用时,通过控制这两种免疫细胞类型,在多种小鼠模型中减少和防止肿瘤生长的能力。”SOTIO首席执行官Radek Špíšek说道。“我们期待在今年年底前完成晚期实体瘤1/1b期单药发现研究,并在2020年夏季启动与pembrolizumab联合的剂量增加。”

该虚拟海报的标题是“SO-C101在TC-1和TRAMP-C2肿瘤小鼠中显示出强大的抗肿瘤作用,并联合PD-1阻断剂在NK和CD8中阻止肿瘤的发展。+T细胞依赖的方式。”这些数据显示了NK和CD8的重要性+T细胞的抗肿瘤活性SO-C101作为单一治疗和联合PD-1抑制。主要调查结果包括:

  • 在肺癌模型TC-1小鼠肿瘤模型中,SO-C101单药治疗降低了NK和CD8细胞中肿瘤的发展和生长率+T细胞依赖方式。
  • SO-C101单药治疗可诱导肿瘤、淋巴结和脾脏的免疫细胞增殖和扩增,并激活NK和CD8+TC-1肿瘤模型中的T细胞毒性基因。
  • SO-C101单药治疗可降低前列腺癌模型TRAMP-C2小鼠模型中已建立的肿瘤的生长,并扩大CD8+T细胞和NK细胞,但不是调节性T细胞。
  • SO-C101联合PD-1抑制抑制TRAMP-C2小鼠的肿瘤发展,并在肿瘤细胞再次攻击时延迟肿瘤生长。
  • SO-C101介导的抗肿瘤反应联合PD-1抑制主要依赖于NK和CD8+T细胞在TRAMP-C2肿瘤模型中的作用。

SO-C101目前正在一项多中心、开放标签的1/1b期研究(NCT04234113)评估其作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗所选复发/难治性晚期/转移性实体肿瘤的安全性和初步疗效。

海报的副本可以在SOTIO上访问网站

Cytune制药公司负责SO-C101的临床开发,SOTIO是一期临床试验的赞助商。

关于SOTIO
SOTIO正在塑造癌症免疫疗法的未来,将令人信服的科学转化为患者的利益。SOTIO的强大的临床产品线包括一种有吸引力的免疫肿瘤靶点IL-15的分化超激动剂,一个简化个性化主动免疫细胞治疗的平台,以及新一代有效和稳定的抗体-药物偶联物(adc)。SOTIO是PPF集团的成员。
SOTIO是SOTIO .s.在某些国家的注册商标。

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