SAGA诊断扩展与施维雅公司展开合作,采用超灵敏SAGAsafe®技术在癌症的临床试验

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瑞典隆德,2020年1月28日/美通社B3C / -金宝搏官网mgSAGA诊断AB,癌症液体活检和基因组测试公司,专注于精密肿瘤和癌症患者的非侵入性的超灵敏的监测,今天宣布它已经进入了服务协议,与国际制药公司施维雅,总部设在法国巴黎。

“这些交易例证,我们正在经历我们的超灵敏癌症分析服务和分析套件产品的需求增加。我们很高兴能与施维雅,谁继续选择我们的肿瘤学项目的重要平移合作。”
- 老挝萨尔,SAGA诊断的CEO。

此次合作将涵盖一共有三个临床前/临床研究,预计到了将近两年运行。在这些项目的过程中,SAGA诊断将成为开发试验,并使用来自多个施维雅临床研究患者进行活检液测试SAGAsafe®技术(以前称为IBSAFE®)鉴定和定量循环肿瘤DNA(小牛胸腺DNA)。

SAGAsafe®技术是数字PCR的专利的改进,使约100倍相比竞争者的方法提高了灵敏度,并且可以用于量化组织样品中的突变以及液体活检如血浆具有前所未有的性能,以检测限的〜0.001%突变等位基因的频率。该分析将在瑞典隆德的SAGA诊断中心实验室运行。

“我们一直印象深刻SAGAsafe的分析服务和超高感光度性能,并期待着继续合作。涉及SAGAsafe技术在这些研究意味着施维雅公司现在将能够在早期阶段确保我们不会错过任何见解监控效果“。
- 布赖恩·洛克哈特,Centex的生物技术,施维雅主任。

SAGAsafe®是超灵敏的技术的用于监视的染色体重排,以及新颖的技术在发展组合,其中还包括SAGAsign®(以前称为KROMA™)的一部分。SAGA同时提供现成的货架分析服务和试剂盒,以及以满足客户的需求,量身定制的解决方案。SAGA的分子工具在临床试验和医院被用于检测突变的可操作的,监测治疗反应,测量微小残留病,以及识别性机制,以帮助直接治疗。

关于SAGA诊断AB
SAGA诊断AB是个性化的癌症基因组学和监测疾病的公司,组织活检和非侵入性的“液体活检”的报价分子遗传测试,如血样。随着SAGAsafe®和SAGAsign®服务和试剂盒,SAGA帮助医药公司,科学家和医疗保健机构,检测可操作的突变,分层的患者群体,并监测治疗的反应更准确,对检测0.001%的业界领先的下限。循环使用这些专有技术的肿瘤DNA的分析给出了SAGA独特ultrasensitivity,并给出了患者的后顾之忧。
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阿克尼尔森,BD总监
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关键词:循环肿瘤DNA;肿瘤,残余;检测限;精密医学;液体活检;医科院肿瘤;基因检测;药物制剂

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