研究的目的是确认新型生物溶栓疗法的安全性和有效性
美国马萨诸塞州坎布里奇，2019年10月30日/ B3C新闻专线/——金宝搏官网mg溶栓科学,有限责任公司(TSI)今天宣布进展，10名患者登记在其前瞻性，随机，多中心2期临床试验，目的是确认低剂量组织纤溶酶原激活剂(tPA)和HisproUK (TSI的突变型prourokinase [proUK])序贯双治疗方案在200例缺血性脑卒中患者中的安全性和有效性。临床试验由荷兰鹿特丹Erasmus MC卒中中心的主任Diederik Dippel教授领导。
TSI还宣布，它已经完成了100名心肌梗死(MI)或心脏病发作患者的多中心2期研究的方案。2期MI试验将于2020年上半年在乌克兰开始招募患者。
“我们正在跟踪启动和招募我们的2期临床试验，其目的是比较TSI双治疗方案和每个适应症的护理标准，”Alexis Wallace, MScEng, MBA, TSI的联合创始人和首席执行官说。“我们已经回答了潜在制药合作伙伴的询问，并期待着在我们推进临床项目以推进中风和心脏病治疗的同时继续对话。”188体育手机版
第二阶段研究缺血性中风和心肌梗死患者遵循第一阶段研究人类药物研究中心的执行(CHDR),在荷兰莱顿教授为首的三星Burggraaf,医学博士,博士证实的安全性和耐受性TSI的仿生*治疗方案在健康志愿者(n = 26)。
缺血性中风和心脏病发作都是由血栓引起的。为了恢复血流量，目前主要的药理学治疗方法是通过注射大量的一种叫做tPA的天然酶来尽快溶解凝块或溶栓。然而，研究表明，自然溶栓是通过tPA序列加上另一种叫做proUK的酶实现的。“这个系统的功能类似于汽车引擎，其中tPA类似于启动器，而proUK是燃料，”TSI联合创始人兼科学主任Victor Gurewich教授说。“就像这个例子一样，有效和安全的溶解血栓需要tPA和proUK的顺序。”
关于溶解血栓的科学
溶栓科学有限责任公司(TSI)是一家私营的血管健康和生物技术公司，领导开发下一代挽救生命的治疗方法，以改变治疗血栓引起的缺血性中风和心脏病发作的传统医疗方法，这些干预措施几十年来都没有改变。该公司的愿景是将溶血块疗法快速直接应用到病人身上，尤其是在缺血性中风之后，而不是让病人等着去医院。TSI的双序贯溶栓方案是由哈佛医学院医学博士Victor Gurewich教授的实验室研究建立的。想了解更多信息，请在Twitter上关注TSI@ThrombolyticSci和访问tsillc.net。
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受生物结构或过程启发或基于生物结构或过程。
关键词:PLAT蛋白;人;组织纤溶酶原激活物;中风;脑缺血;纤维蛋白溶解剂;saruplase;Urokinase-Type纤溶酶原激活物;血栓形成;心肌梗死;缺血性中风; prourokinase;
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