TSI报告了在其2期缺血性卒中临床试验中登记的前10名患者和心肌梗死2期研究方案的完成

TSI标志新

研究的目的是证实新型仿生溶血疗法的安全性和有效性

美国马萨诸塞州剑桥2019年10月30日/ B3C新闻专线/——金宝搏官网mg溶栓科学,有限责任公司(TSI)今天宣布了10名患者参与其前瞻性、随机、多中心研究的进展二期临床试验,旨在证实低剂量组织纤溶酶原激活剂(tPA)和HisproUK (TSI 's mutant prourokinase [proUK])序贯双治疗方案在200例缺血性卒中患者中的安全性和有效性。临床试验由荷兰鹿特丹Erasmus MC中风中心的副主任Diederik Dippel博士领导。

TSI还宣布,它已经完成了100名心肌梗死(MI)或心脏病发作患者的多中心二期研究方案。第二阶段MI试验将于2020年上半年在乌克兰开始招募患者。

“我们正在进行二期临床试验的启动和招募工作,目的是比较TSI双治疗方案和每个适应症的护理标准,”亚历克西斯华莱士说,MScEng,工商管理硕士,TSI联合创始人和首席执行官。“我们已经答复了潜在制药合作伙伴的询问,并期待在推进我们的临床项目以推进中风和心脏病发作治疗的过程中继续进行对话。188体育手机版”

第二阶段研究缺血性中风和心肌梗死患者遵循第一阶段研究人类药物研究中心的执行(CHDR),在荷兰莱顿教授为首的三星Burggraaf,医学博士,博士证实的安全性和耐受性TSI的仿生*治疗方案在健康志愿者(n = 26)。

缺血性中风和心脏病发作都是由血凝块引起的。为了恢复血液流动,今天主要的药物学治疗包括尽快溶解凝块,或溶栓,通过注入大剂量的单一天然酶tPA。然而,研究表明,自然溶栓是通过tPA序列和另一种叫做proUK的酶实现的。“这个系统的功能类似于汽车发动机,tPA类似于起动机,而proUK是燃料。”医学博士、TSI联合创始人兼科学主任Victor Gurewich教授说。“就像这个例子一样,有效和安全地溶解血栓需要tPA和proUK的顺序。”

关于溶解血栓的科学
溶栓科学有限责任公司(TSI)是一家私营的血管健康和生物技术公司,领导新一代拯救生命疗法的开发,以改变治疗由血栓引起的缺血性中风和心脏病的传统医学方法——几十年来的干预措施没有改变。该公司的愿景是将溶血疗法快速直接带给患者,尤其是在缺血性中风之后,而不是让患者等待去医院。TSI的双序溶栓方案是由哈佛医学院Victor Gurewich教授的实验室研究建立的。更多信息,请关注Twitter上的TSI@ThrombolyticSci和访问tsillc.net

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受生物结构或过程启发或基于生物结构或过程。

关键词:PLAT蛋白,人;组织纤溶酶原激活物;中风;脑缺血;纤维蛋白溶解剂;saruplase;Urokinase-Type纤溶酶原激活物;血栓形成;心肌梗死;缺血性中风; prourokinase;

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