MammaPrint®只变成分子诊断在ASCO认可的安大略癌症护理指南推荐为早期淋巴结阳性乳腺癌患者

标志Agendia的V2

指南确认了对临床高危节点阳性患者和节点阴性患者MammaPrint的重要性

2019年6月26日,美国加州欧文和荷兰阿姆斯特丹金宝搏官网mgB3C通讯社/ --Agendia的公司该公司今天宣布,根据最新的癌症护理安大略省指南,其MammaPrint乳腺癌复发风险检测是唯一用于乳腺癌已扩散至淋巴结患者的分子诊断。美国临床肿瘤学会(ASCO)认可了该指南,该指南还推荐对淋巴结阴性的乳腺癌患者进行检测。

以微阵列技术为基础的MammaPrint拥有广泛的临床验证,它使用专利的70个基因表达谱,在10年内将乳腺癌患者的复发风险分为“低”或“高”。肿瘤专家和乳腺外科医生利用MammaPrint提供的信息,帮助指导早期乳腺癌患者的总体治疗策略。

安大略省癌症护理署(Cancer Care Ontario)是该省负责改善对全国居民癌症服务的政府机构,其指导方针建议对ER/ pr阳性、her2阴性且临床复发风险高的乳腺癌患者使用MammaPrint。患者可能淋巴结转移呈阴性,也可能有1至3个淋巴结转移呈阳性。MammaPrint可以帮助患者和医生确定是否应该将辅助全身化疗作为治疗方案的一部分。

“我们知道,癌症通常不会局限于身体的某个特定部位。它很容易扩散,尤其是通过淋巴结,但这并不总是意味着患者将从辅助全身化疗中获益。”医学肿瘤学家、Agendia首席医疗官William Audeh医学博士说。不幸的是,由于缺乏对临床指导方针的坚持,临床医生已经使用未被验证的基因化验来帮助淋巴结阳性乳腺癌患者决定最有益的治疗方法。我们很高兴现在的新的指导方针提供集中的微阵列和当地新一代测序平台加拿大病人和卫生保健提供者,该机构承认MammaPrint与足够的证据是唯一的试验中使用这样的高危组患者。”

该准则还通过ASCO和借鉴的使用MammaPrint 2016年发表的建议。

关于Agendia的
Agendia是一家私营的领先的精密肿瘤公司,开发和销售基因组诊断产品,帮助医生做出复杂的治疗决定。Agendia的乳腺癌测试是通过分析完整的人类基因组,使用无偏见的基因选择来开发的。公司提供的产品包括MammaPrint乳腺癌复发风险测试和BluePrint分子分型测试,均采用微阵列技术,而新的MammaPrint BluePrint乳腺癌复发和分子分型套件采用的是NGS技术。MammaPrint BluePrint下一代测序试剂盒是一种ce标记设备,目前可用于世界某些地区的癌症中心。

此外,Agendia还在开发其他基因组产品。该公司与制药公司、主要癌症中心和学术团体合作开发肿瘤领域的辅助诊断测试。有关Agendia或MammaPrint和BluePrint测试的更多信息,请访问agendia.com。Agendia的跟踪,公司在脸谱网,推特, 要么LinkedIn跟上最新的最新消息。

关于MammaPrint®
MammaPrint是一个体外诊断的医疗装置,在中心实验室进行的测试的服务,使用乳腺癌组织样品的70-基因表达谱在5年内评估病人​​的远处转移风险。该测试乳腺癌患者进行的,具有阶段I或II期的疾病,与肿瘤的大小≤5.0厘米和淋巴结阴性。该设备是FDA批准和CE认证,从而在欧盟使用。MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物,与其他临床病理因素一起。这并不意味着,以确定疾病的结果,也不建议或推断单个患者对治疗的反应。MammaPrint是同类临床肿瘤学会(ASCO)的两个美国社会和美国国家综合癌症网络(NCCN®)推荐淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一考验。该测试也建议其他许多国家和国际临床实践指南。

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