mamapprint®成为asco认可的安大略省癌症护理指南中唯一推荐用于早期淋巴结阳性乳腺癌患者的分子诊断

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指南确认了MammaPrint对淋巴结阳性患者和淋巴结阴性患者的重要性,这些患者具有较高的临床风险

美国加利福尼亚州欧文和荷兰阿姆斯特丹,2019年6月26日/金宝搏官网mgB3C新闻专线/ --Agendia公司。世界精确肿瘤学的领导者,今天宣布,根据最新的安大略省癌症护理指南,其MammaPrint乳腺癌复发风险测试是唯一适用于已扩散至淋巴结的乳腺癌患者的分子诊断。美国临床肿瘤学会(ASCO)认可了该指南,该指南还建议对部分淋巴结阴性乳腺癌患者进行检测。

基于微阵列技术的MammaPrint具有广泛的临床验证,它使用专有的70个基因表达谱将乳腺癌患者分为10年内“低”或“高”复发风险。肿瘤学家和乳腺外科医生利用MammaPrint提供的信息帮助指导早期乳腺癌患者的总体治疗策略。

安大略省癌症护理局(Cancer Care Ontario)是该省的一个政府机构,负责改善对该地区居民的癌症服务。该机构的指导方针建议,ER/PR阳性、HER2阴性乳腺癌患者使用MammaPrint,这些患者也被认为具有较高的临床复发风险。患者可以是淋巴结转移阴性,也可以是一到三个淋巴结转移阳性。MammaPrint可以帮助患者和他们的医生确定辅助全身化疗是否应该成为他们治疗方案的一部分。

“我们知道癌症通常不会局限于身体的某个特定部位。它很容易扩散,尤其是通过淋巴结,但这并不意味着患者将从辅助全身化疗中获益。”医学肿瘤学家兼Agendia首席医疗官William Audeh博士说。“不幸的是,由于缺乏对临床指南的遵守,临床医生使用了未经淋巴结阳性乳腺癌患者验证的基因组分析来帮助决定最有益的治疗方法。我们很高兴新的指南现在提供了集中微阵列和局部n加拿大患者和医疗保健提供者的下一代测序平台,该机构认识到,MAMMARINT是唯一有足够证据用于此类高风险患者群体的分析方法。”

该指南也由ASCO发布,并基于2016年使用mamapprint的建议。

关于Agendia
Agendia是一家私营的、领先的精确肿瘤公司,开发和销售基因组诊断产品,帮助医生做出复杂的治疗决定。Agendia的乳腺癌检测是通过分析完整的人类基因组,采用无偏基因选择开发的。该公司的产品包括基于微阵列技术的MammaPrint乳腺癌复发风险检测和BluePrint分子分型检测,而新的MammaPrint BluePrint乳腺癌复发和分子分型试剂盒则基于NGS技术。MammaPrint BluePrint下一代测序试剂盒是一种CE标记的设备,目前可用于世界某些地区的癌症中心。

此外,Agendia还在开发其他基因组产品。该公司与制药公司、领先的癌症中心和学术团体合作,开发肿瘤学领域的配套诊断测试。有关Agendia或MammaPrint和BluePrint测试的更多信息,请访问agendia.com.继续关注Agendia, Inc.脸谱网,推特,或LinkedIn跟上最新的新闻。

关于MammaPrint®
MammaPrint是一种在体外诊断医疗设备,在中心实验室作为一项检测服务执行,利用乳腺癌组织样本的70个基因表达谱来评估患者5年内远处转移的风险。适用于I期或II期乳腺癌患者,肿瘤大小≤5.0 cm,淋巴结阴性。该设备是fda批准和ce标志,允许在欧盟使用。mamaprint与其他临床病理因素一起,仅供医生作为预后标记物使用。它不打算确定疾病的结果,也不建议或推断单个患者对治疗的反应。mamaprint是美国临床肿瘤学会(ASCO)和国家综合癌症网络(NCCN®)推荐用于淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一同类检测。该检测也被许多其他国家和国际临床实践指南推荐。

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