BluePrint®为低风险结果的非裔美国人乳腺癌患者确定基因组亚型

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ASCO上的新数据强调了基因组分析对非裔美国女性乳腺癌患者的重要性,因为其独特的肿瘤生物学特性有时会导致较差的预后


欧文(IRVINE)和阿姆斯特丹(AMSTERDAM)
,2019年6月1日金宝搏官网mgB3C新闻专线/--Agendia公司。这家全球领先的精密肿瘤学公司今天公布了其研究结果蓝图MammaPrint用于识别非裔美国妇女与高加索妇女有不同的基因亚型和风险的激素受体阳性肿瘤。这项研究表明,BluePrint和MammaPrint可以帮助确定肿瘤的生物学特征——这是治疗决策的关键组成部分——以及选择的患者可能具有的预后,无论风险是高还是低,独立于遗传祖先。

非裔美国女性乳腺癌一般预后较差。这是许多因素的结果,包括公认的健康差异,以及肿瘤生物学的差异。MammaPrint是一种早期乳腺癌的预后和预测诊断测试,通过分析与癌症复发相关的70个最重要的基因,将每个乳腺癌患者在诊断后10年内划分为转移的“低风险”或“高风险”。

今天公布的研究结果"根据风险的种族和对新辅助化疗的反应“显示:

  • 非裔美国人有更高的可能性有更高级别的,呃,LN+肿瘤
  • MammaPrint确定了低风险结局的患者,而与种族无关
  • 多因素分析显示,与高加索患者相比,非裔美国人新辅助化疗的病理完全缓解(pCR)率更高,此外还有PR、HER2、t分期和分级(HR = 1.679, 95% CI = (1.057, 2.67), p = 0.028)。

“这项研究的发现为之前关于非洲裔美国妇女乳腺癌的生物学特征的研究增加了重要的新观察结果。与白人女性相比,非洲裔美国女性的BluePrint分子分型发现,管腔A、管腔B、HER2和基底型癌症的比例不同。然而,最重要的是,无论非裔美国人还是白种人血统,对低风险或高风险结果的MammaPrint识别和分类亚型的蓝图能力是相同的。与其他检测不同,MammaPrint和BluePrint对所有乳腺癌患者具有普遍的应用和一致的解释,以识别肿瘤生物学的关键方面。这些数据表明,通过基因组分析,我们现在有能力预测和识别肿瘤对治疗的反应,从而为所有乳腺癌患者带来更好的结果。”医学肿瘤学家、Agendia首席医疗官William Audeh博士补充道

先前的一项研究——新辅助乳腺癌Symphony试验(NBRST)——是一项前瞻性试验,表明在3年95%远处转移无间隔的管型A癌症中,MammaPrint和BluePrint®与2%的pCR率存在相关性。这项新的研究提供了关于风险分布,对治疗的反应和结果的数据在非洲裔美国人和白种人妇女。该研究还证实,基因表达上的种族差异是导致罹患乳腺癌的非裔美国人和高加索女性生存差异的一个因素。


有关研究可于网上浏览:https://abstracts.asco.org/239/AbstView_239_261535.html

关于MammaPrint®
MammaPrint是一个在体外诊断医疗设备,作为中心实验室的检测服务,使用乳腺癌组织样本的70个基因表达谱来评估患者在5年内发生远处转移的风险。本试验适用于乳腺癌I期或II期,肿瘤大小≤5.0 cm,淋巴结阴性的患者。该设备是fda清除和ce标记,允许在欧盟使用。MammaPrint与其他临床病理因素一起,被医生用作预后标记。它不打算确定疾病的结果,也不建议或推断个别病人对治疗的反应。MammaPrint是美国临床肿瘤学会(ASCO)和国家综合癌症网络(NCCN®)推荐用于淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一同类检测。该测试也被许多其他国家和国际临床实践指南推荐。

关于蓝图®
BluePrint是一项由MammaPrint提供的80个基因互补基因表达测试,它可以将乳腺癌样本的功能分子分型为三个不同的亚型:发光型、her2型和基底型,每个亚型在长期结果和对新辅助化疗的反应方面都有显著差异。

关于Agendia
Agendia是一家私人控股的领先精密肿瘤公司,专注于乳腺癌领域,开发和销售基因组诊断产品,帮助医生做出复杂的治疗决定。Agendia的乳腺癌测试是通过分析完整的人类基因组,使用无偏见的基因选择来开发的。公司提供的产品包括MammaPrint乳腺癌复发风险测试和BluePrint分子分型测试,均采用微阵列技术,而新的MammaPrint BluePrint乳腺癌复发和分子分型套件采用的是NGS技术。MammaPrint BluePrint下一代测序试剂盒是一种ce标记设备,目前可用于世界某些地区的癌症中心。此外,Agendia还在开发其他基因组产品。该公司与制药公司、主要癌症中心和学术团体合作开发肿瘤领域的辅助诊断测试。

请访问Agendia, Inc.脸谱网,推特,或LinkedIn了解最新消息。

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