Agendia和Imegen宣布了MammaPrint®和BluePrint®在西班牙和葡萄牙的独家经销协议

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美国加利福尼亚州欧文市和荷兰阿姆斯特丹,2019年5月21日/B3C新闻专线/--金宝搏官网mg阿根迪亚公司。世界精确肿瘤学的领导者,今天宣布与Imegen(西班牙巴伦西亚)达成独家经销该产品的协议乳印蓝图西班牙和葡萄牙的乳腺癌基因组检测。

MammaPrint拥有广泛的临床验证,它使用专有的70个基因表达谱将乳腺癌患者分为“低”或“高”“10年内复发的风险。BluePrint提供了关键的子类型信息,以进一步增强治疗方法。肿瘤学家和乳腺外科医生使用MammaPrint和BluePrint提供的信息为每个被诊断为早期乳腺癌的患者指导个性化治疗策略。

Agendia首席执行官马克·斯特拉利(Mark Straley)评论道“我们非常高兴有Imegen作为MammaPrint和BluePrint发行的合作伙伴,因为他们在肿瘤基因组学领域的知识和在西班牙市场的经验。我们将共同为伊比利亚半岛每年诊断为乳腺癌的近25000名妇女提供检测专业知识。”

Imegen首席执行官恩格拉·佩雷斯补充道,“随着全球乳腺癌负担的不断增加,以及西班牙和葡萄牙的诊断率不断上升,Agendia的产品套件是我们癌组学部门的完美补充。现在,我们能够帮助乳腺癌患者获得适当的诊断,并选择完全个性化的治疗。”

关于伊梅根
Imegen(基因组医学研究所)是西班牙领先的基因诊断实验室,为精确医学提供产品和服务,是基于最新DNA测序技术开发测试的先驱。

关于代理
Agendia是一家私营的、领先的精确肿瘤学公司,开发和销售基因组诊断产品,帮助患者和医生做出复杂的治疗决定。Agendia的乳腺癌检测是通过分析完整的人类基因组,采用无偏基因选择开发的。该公司的产品包括基于微阵列技术的MammaPrint乳腺癌复发风险检测和BluePrint分子分型检测,而新的MammaPrint BluePrint乳腺癌复发和分子分型试剂盒则基于NGS技术。

MammaPrint BluePrint下一代测序试剂盒是一种CE标记的设备,目前可用于世界某些地区的癌症中心。

此外,Agendia还在开发其他基因组产品。该公司与制药公司、领先的癌症中心和学术团体合作,开发肿瘤学领域的配套诊断测试。有关Agendia或MammaPrint和BluePrint测试的更多信息,请访问www.agendia.com. 关注Agendia,Inc脸谱网,啁啾LinkedIn及时了解最新消息。

关于MammaPrint
MammaPrint是一种体外诊断性医疗设备,作为中心实验室的测试服务,使用乳腺癌组织样本的70个基因表达谱来评估患者的远处转移风险。该设备通过FDA认证并带有CE标志,可在欧盟使用。MammaPrint与其他临床病理因素一起,仅被医生用作预后标志物。其目的不是确定疾病的结果,也不是建议或推断个别患者对治疗的反应。MammaPrint是美国临床肿瘤学会(ASCO)和国家综合癌症网络(NCCN)推荐的唯一针对淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的检测方法。许多其他国家和国际临床实践指南也推荐该试验。有关更多信息,请访问Agendia.com

关于蓝图
BluePrint是对MammaPrint的80个基因互补测试,它允许将乳腺癌样本的功能分子亚型分为三种不同的亚型:管腔型、HER2型和基础型,每种亚型在长期结果和对新辅助化疗的反应方面都有显著差异。

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