AMAL治疗进入临床协作与勃林格殷格翰公司以评估ATP128与BI754091组合

AMAL的Tx标志

  • AMAL的先导候选,ATP128,将结合进行评估与勃林格殷格翰的抗PD-1在阶段磅试验抗体BI754091(“KISIMA-01”)
  • 组合将在患者进行研究利用微稳定(MSS)IV期结肠直肠癌
  • AMAL保留完整的开发和商业化的权利ATP128和KISIMA技术平台

瑞士日内瓦,2019年5月2日/美通社B3C / -金宝搏官网mgAMAL治疗(AMAL),瑞士生物技术开发新的,基于肽的治疗性癌症疫苗,今天宣布,它已与勃林格殷格翰公司的合作协议。AMAL will conduct an international Phase Ib clinical study, referred to as KISIMA-01, to evaluate the combination of its lead candidate, ATP128, with Boehringer Ingelheim’s anti-PD1 compound, BI754091, in Microsatellite Stable (MSS) patients with stage IV colorectal cancer.

AMAL的主角候选人,ATP128,是一种嵌合重组蛋白使用AMAL专有的疫苗技术的平台,KISIMA®设计。ATP128包括用于抗原递送,用于自佐剂活性和多抗原结构域(MAD)一个TLR肽激动剂的细胞穿透肽(CPP)的。ATP128是设计用于治疗结肠直肠癌。

先入人类(FIH)研究将调查ATP128的安全性和耐受性作为单一药剂以及与BI754091组合作为它的主要目的,而抗肿瘤活性和免疫反应的特性将被评估为仲和试探性目标。

临床研究将由AMAL赞助而勃林格殷格翰将提供BI754091审判。该研究结果应共同拥有。AMAL保留完整的开发和商业化的权利ATP128和KISIMA技术平台。

“我们的强的体内数据包用于组合疗​​法显示出ATP128和免疫检查点抑制剂,其对于此先入人体临床研究奠定基础之间的协同作用。我们很高兴能与IV期结肠癌不同患者人群与BI754091组合评估ATP128,表现出我们的主角人选的价值和KISIMA平台”的潜力说Madiha Derouazi,首席执行官和AMAL治疗的创始人

该KISIMA-01的研究将在2019年下半年开始。

关于AMAL治疗SA
AMAL治疗SA(AMAL)是临床前阶段的瑞士生物技术公司开发重点是肿瘤学为基础的蛋白肽/治疗性疫苗。该公司的治疗性疫苗是基于所谓的KISIMA®其灵活的专利技术平台。

AMAL的首席程序,ATP128是转移性结直肠癌,死亡率的主要原因,治疗性蛋白疫苗。该项目预计2019年进入I期临床试验从长期来看,公司打算开发其他癌症适应症计划的投资组合。

这家私营公司,总部设在日内瓦的大学,从它被纺出在2012年,背靠企业和机构投资者组成的财团的医疗校园。AMAL的技术平台和衍生产品是通过专利和许可证组成一个广泛的产品组合的保护。

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AMAL治疗SA
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