- ER +乳腺癌患者重新分类为ER +基础型表现出显著对化疗的反应突显出先进的诊断工具关键作用
- 结果发表在自然出版集团npj乳腺癌
美国加州欧文和荷兰阿姆斯特丹，2019年4月24日/B3C新闻专线/--金宝搏官网mg阿根迪亚公司。在精密肿瘤的全球领导者，今天公布的研究结果BluePrint®，它的80个基因的专有分子亚型测试的出版，在自然乳腺癌. 众所周知，早期诊断为雌激素受体（ER）阳性（ER+）乳腺癌的患者中，有相当一部分人对标准的抗雌激素治疗反应不佳，可能对增加化疗有显著的益处。这项最新研究表明，使用BluePrint®可以更准确地预测肿瘤对治疗的反应和临床结果。
本周公布的研究，试图进行的是被重新分类为ER +基础型的分子分析和临床随访的患者“雌激素受体ER阳性基底型乳腺癌回应治疗像ER阴性乳腺癌变种”（N = 91），在新辅助乳房注册表交响曲试验（NBRST）（N = 1072）。分析结果表明：
- ER+基底型患者发现ER基因的信使RNA（mRNA）缺失，ESR1使翻译的ER蛋白失去功能
- ER+基础型患者新辅助化疗的pCR率远高于ER+管腔型患者（34 vs.5%）
- 3年后的情况则相当于三阴性患者
帕特惠氏，医学博士，主任，纳什维尔乳腺中心和研究报告的作者说，“传统上，医学界受到某种ER+肿瘤亚型的挑战，这种肿瘤对标准治疗反应不佳。这些“不良行为者”在标准分析中读作ER+，即使他们的ER在细胞中功能不好。这项研究表明，通过BluePrint®等诊断工具，我们现在能够预测和识别肿瘤对传统分子分类法以外的治疗的反应，从而了解单个肿瘤的基本生物学。这一诊断步骤对于确保患者从一开始就得到正确的治疗至关重要，并有助于推动更好的长期结果。”
NBR188体育手机版ST与乳腺癌研究基金会（BCRF）合作，采用传统病理学方法（免疫组织化学或IHC）将乳腺癌分类为ER阳性（ER+），并根据基因表达模式，用BluePrint®将其分子分类为三种亚型之一（Luminal、HER2或Basal）。13%的ER+患者被重新归类为基础型乳腺癌，观察到其临床结果和治疗反应与“三阴性”乳腺癌相似，后者通常将化疗作为标准治疗。与三阴性乳腺癌相似，这些ER+基础型患者对新辅助化疗的病理完全反应（pCR）比其他ER+患者增加了6倍，从而显著改善了长期预后。
“我们现在了解的是，乳腺癌的诊断可能包括多达十几种不同的疾病，所有这些疾病都有不同的预后和治疗方法。这些数据进一步澄清了肿瘤学界对乳腺癌复杂性的理解，并提供了关于ER+癌这一临床重要亚组的进一步数据。因为常规病理学不能可靠地鉴别这些癌症，通过BluePrint®分型来鉴别这些ER+基底型癌症为早期乳腺癌的最佳治疗提供了有价值的新信息。”医学肿瘤学家兼Agendia首席医疗官William Audeh博士补充道。
研究是开放的，可以在网上找到https://rdcu.be/bxGN9.
关于MammaPrint®公司
MammaPrint是体外诊断的医疗装置，在中心实验室进行的测试的服务，使用乳腺癌组织样品的70个基因的表达谱，以评估患者的远处转移风险。该设备是FDA批准和CE认证，从而在欧盟使用。MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物，与其他临床病理因素一起。这并不意味着，以确定疾病的结果，也不建议或推断单个患者对治疗的反应。MammaPrint是同类临床肿瘤学会（ASCO）的两个美国社会和美国国家综合癌症网络（NCCN®）推荐淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一考验。该测试也建议其他许多国家和国际临床实践指南。
关于蓝图
BluePrint®是一种带有MammaPrint的80基因互补基因表达测试，它允许将乳腺癌样本的功能分子分型为三种不同的亚型：管腔型、HER2型和基底型，每种亚型在长期预后和对新辅助化疗的反应上都有显著差异。
关于阿根迪亚
Agendia的是一家私人持有的，领先的精密肿瘤科公司集中在乳腺癌与他们复杂的处理决定，开发和销售基因诊断产品，这有助于支持医生。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。该公司的产品包括MammaPrint乳腺癌风险的复发测试和BluePrint®分子亚型测试，无论在芯片技术，而新MammaPrintBluePrint®乳腺癌的复发和分子亚型套件，是NGS技术。该MammaPrintBluePrint®下一代基于测序试剂盒目前可用于癌症中心在世界上的选择区域一个CE标志的设备。此外，有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司，领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。
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