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剑桥和马萨诸塞州波士顿和德国柏林一月22，2019 / B金宝搏官网mg3C通讯社/ -CRISPR治疗（NASDAQ：CRSP），一家生物制药公司专注于为严重疾病变革基于基因的药物，和ProBioGen，首屈一指的德国服务和技术提供商，今天宣布了一项多年的合作研究集中于开发新的体内对于CRISPR / Cas9交付方式利用ProBioGen现有的技术和专业知识。
“我们的CRISPR / Cas9平台具有在广泛毁灭性，基因定义的疾病的变革性潜力，”托尼说何，医学博士，执行副总裁，研究和开发CRISPR治疗。“为了确保我们实现这一潜力，我们继续寻求支持我们的计划开拓新的技术和能力。我们期待着与ProBioGen团队合作，并借助他们的专业知识，以增强在CRISPR / Cas9的体内输送我们的研究和开发工作。”
ProBioGen的首席科学官，沃尔克Sandig博士说：“我们很高兴与CRISPR对新技术的联合开发项目走上对于体内递送CRISPR / Cas9的。该协议结合的思想，知识和两家公司的经验，我们期待着通过此次合作加强CRIPSR Therapeutics公司的高度创新的方法。”
技术和合作的财务细节尚未披露。该合作包括的研究目标成功完成了CRISPR治疗的许可选项。
关于CRISPR治疗
CRISPR治疗是一家领先的基因编辑公司，专注于开发利用其专有的CRISPR / Cas9平台严重疾病变革基于基因的药物。CRISPR / Cas9是一种革命性的基因编辑技术，允许精确，涉及改变基因组DNA。CRISPR治疗已经在广泛的疾病领域，包括血红蛋白病，肿瘤学，再生医学和罕见疾病的治疗建立计划的投资组合。To accelerate and expand its efforts, CRISPR Therapeutics has established strategic collaborations with leading companies including Bayer AG, Vertex Pharmaceuticals and ViaCyte, Inc. CRISPR Therapeutics AG is headquartered in Zug, Switzerland, with its wholly-owned U.S. subsidiary, CRISPR Therapeutics, Inc., and R&D operations based in Cambridge, Massachusetts, and business offices in London, United Kingdom.
关于ProBioGen
ProBioGen是研发和制造复杂的治疗性糖蛋白首屈一指，总部位于柏林的专家。组合状态的最先进的两个开发平台，基于ProBioGen的CHO.RiGHT®表达及其制造平台，智能产品特定的技术结合在一起，得到具有优化性质的生物制剂。快速，集成细胞系和工艺开发，全面分析发展和以下可靠的GMP生产由技术娴熟，经验丰富的团队执行。所有的服务和技术嵌入在全面质量管理体系，以确保符合国际ISO和GMP标准（EMA / FDA）。ProBioGen成立1994年，是一家私营企业，位于德国柏林。
CRISPR前瞻性陈述
本新闻稿可包含若干“前瞻性声明”，其含义为1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》，其中包括关于CRISPR Therapeutics对以下任何或全部内容的预期的声明:(i)临床试验(包括但不限于临床试验申请和INDs的提交时间、任何批准以及临床试验的开始时间)、开发时间表，以及与监管机构就CRISPR Therapeutics及其合作者正在开发的候选产品进行的讨论;(ii)将被评估的患者人数、完成登记的预期日期以及正在进行和计划中的临床试验产生的数据，以及将这些数据用于设计和开展进一步临床试验的能力;(iii)正在进行和未来可能进行的临床试验的范围和时间;(四)CRISPR Therapeutics公司、其许可方、第三方的知识产权覆盖及定位;(五)CRISPR Therapeutics公司的现金资源是否充足;(六)CRISPR/Cas9基因编辑技术和治疗方法的治疗价值、发展和商业潜力。在不限制上述内容的情况下，“相信”、“预期”、“计划”、“预期”和类似的用语是为了确定前瞻性的陈述。你被警告说，前瞻性的声明本质上是不确定的。虽然CRISPR Therapeutics认为这些声明是基于其业务和运营知识范围内的合理假设，但前瞻性声明既不是承诺也不是保证，它们必然受到高度的不确定性和风险。 Actual performance and results may differ materially from those projected or suggested in the forward-looking statements due to various risks and uncertainties. These risks and uncertainties include, among others: the outcomes for each CRISPR Therapeutics’ planned clinical trials and studies may not be favorable; that one or more of CRISPR Therapeutics’ internal or external product candidate programs will not proceed as planned for technical, scientific or commercial reasons; that future competitive or other market factors may adversely affect the commercial potential for CRISPR Therapeutics’ product candidates; uncertainties inherent in the initiation and completion of preclinical studies for CRISPR Therapeutics’ product candidates; availability and timing of results from preclinical studies; whether results from a preclinical trial will be predictive of future results of the future trials; uncertainties about regulatory approvals to conduct trials or to market products; uncertainties regarding the intellectual property protection for CRISPR Therapeutics’ technology and intellectual property belonging to third parties; and those risks and uncertainties described under the heading "Risk Factors" in CRISPR Therapeutics’ most recent annual report on Form 10-K, and in any other subsequent filings made by CRISPR Therapeutics with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available on the SEC's website atwww.sec.gov。现有的和潜在投资者应注意不要对这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表他们作出之日起的过分依赖。CRISPR治疗不承担任何义务或承诺更新或修改本新闻稿中任何前瞻性陈述，除由法律规定的范围内等。
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