CRISPR Therapeutics和ProBioGen签署合作和许可协议,开发新的体内给药技术

ProBioGen logo2 CRISPR标志

剑桥和波士顿,马萨诸塞州。德国柏林,1月22、2019年/ B金宝搏官网mg3C新闻专线/——CRISPR疗法(纳斯达克:CRSP)是一家生物制药公司,专注于开发用于治疗严重疾病的变革性基因药物ProBioGen该公司是德国首屈一指的服务和技术提供商,今天宣布了一项针对小说开发的多年研究合作在活的有机体内CRISPR/Cas9利用益生菌的现有技术和专业知识的交付模式。

“我们的CRISPR/Cas9平台具有改造潜力,可以跨越一系列毁灭性的、基因定义的疾病,”CRISPR Therapeutics公司负责研发的执行副总裁、医学博士Tony Ho说。“为了确保我们实现这一潜力,我们继续寻求支持我们项目的先进新技术和能力。我们期待着与益生菌团队合作,利用他们的专业知识,加强我们在CRISPR/Cas9体内传递方面的研究和开发工作。”

益生菌首席科学官Volker Sandig博士说:“我们很高兴与CRISPR展开一个项目,共同开发CRISPR/Cas9体内传递的新技术。该协议结合了两家公司的想法、技术和经验,我们期待通过这次合作加强CRIPSR Therapeutics的高度创新方法。”

双方没有透露合作的技术和财务细节。合作内容包括CRISPR Therapeutics在成功完成研究目标后的许可选项。


关于CRISPR疗法
CRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司,专注于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发治疗严重疾病的变革性基因药物。CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑技术,允许对基因组DNA进行精确、定向的改变。CRISPR Therapeutics公司已经在包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见病在内的广泛疾病领域建立了一系列治疗方案。为了加速和扩大它的努力,CRISPR Therapeutics已经与领先的公司建立了战略合作关系,包括拜耳公司、顶点制药公司和ViaCyte公司。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士Zug,在美国拥有全资子公司CRISPR Therapeutics, Inc.,研发部门位于马萨诸塞州剑桥市,在英国伦敦设有办事处。

关于ProBioGen
益生菌素是一个首要的,柏林为基础的专家,开发和制造复杂的治疗糖蛋白。结合两个最先进的开发平台,基于益生菌素的CHO。RiGHT®表达和制造平台,结合智能产品专用技术,生产出性能优化的生物制品。快速和集成的细胞系和过程开发,全面的分析开发和可靠的GMP生产是由一个高度熟练和经验丰富的团队进行的。所有的服务和技术都嵌入在一个全面的质量管理体系中,以确保符合国际ISO和GMP标准(EMA/FDA)。益生菌成立于1994年,是一家私营企业,位于德国柏林。

CRISPR前瞻性声明
本新闻稿可包含若干“前瞻性声明”,其含义为1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》,其中包括关于CRISPR Therapeutics对以下任何或全部内容的预期的声明:(i)临床试验(包括但不限于临床试验申请和INDs的提交时间、任何批准以及临床试验的开始时间)、开发时间表,以及与监管机构就CRISPR Therapeutics及其合作者正在开发的候选产品进行的讨论;(ii)将被评估的患者人数、完成登记的预期日期以及正在进行和计划中的临床试验产生的数据,以及将这些数据用于设计和开展进一步临床试验的能力;(iii)正在进行和未来可能进行的临床试验的范围和时间;(四)CRISPR Therapeutics公司、其许可方、第三方的知识产权覆盖及定位;(五)CRISPR Therapeutics公司的现金资源是否充足;(六)CRISPR/Cas9基因编辑技术和治疗方法的治疗价值、发展和商业潜力。在不限制上述内容的情况下,“相信”、“预期”、“计划”、“预期”和类似的用语是为了确定前瞻性的陈述。你被警告说,前瞻性的声明本质上是不确定的。虽然CRISPR Therapeutics认为这些声明是基于其业务和运营知识范围内的合理假设,但前瞻性声明既不是承诺也不是保证,它们必然受到高度的不确定性和风险。 Actual performance and results may differ materially from those projected or suggested in the forward-looking statements due to various risks and uncertainties. These risks and uncertainties include, among others: the outcomes for each CRISPR Therapeutics’ planned clinical trials and studies may not be favorable; that one or more of CRISPR Therapeutics’ internal or external product candidate programs will not proceed as planned for technical, scientific or commercial reasons; that future competitive or other market factors may adversely affect the commercial potential for CRISPR Therapeutics’ product candidates; uncertainties inherent in the initiation and completion of preclinical studies for CRISPR Therapeutics’ product candidates; availability and timing of results from preclinical studies; whether results from a preclinical trial will be predictive of future results of the future trials; uncertainties about regulatory approvals to conduct trials or to market products; uncertainties regarding the intellectual property protection for CRISPR Therapeutics’ technology and intellectual property belonging to third parties; and those risks and uncertainties described under the heading "Risk Factors" in CRISPR Therapeutics’ most recent annual report on Form 10-K, and in any other subsequent filings made by CRISPR Therapeutics with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available on the SEC's website atwww.sec.gov。现有的和可能的投资者被告诫不要过分依赖这些前瞻性的声明,这些声明只说明了它们的日期。除法律要求外,CRISPR Therapeutics不承担更新或修订本新闻稿中任何前瞻性声明的任何义务或承诺。



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