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新加坡，2018年12月14日/金宝搏官网mgB3C通讯社/ -珍贵生物制药（“珍贵”）今天宣布，它已与西普拉有限公司（“西普拉”）为它的曲妥珠单抗生物仿制药（HD201）许可协议，根据协议西普拉将有独家权利分配和市场的药物中选择的新兴市场。
HD201是mAb生物仿制药罗氏赫赛汀，其是一种用于治疗患者的HER2过表达乳腺癌，HER2过表达的转移性胃癌或胃食管连接部腺癌。珍贵的HD201是在三期临床开发在2019年与欧洲药品管理局（EMA）和美国食品和药物管理局（USFDA）备案。
该协议将在这些市场发挥Cipla公司的强大的本地销售和市场营销能力。威望将负责全面开发，产品登记EMA和HD201的商业供应出的五松，韩国的制造厂。
空间Lisa S.公园，首席执行官，信誉，说：“我们非常高兴与Cipla公司在选择新兴市场的商业化我们的领先生物仿制药计划。通过此次合作，我们做188体育手机版对我们的曲妥珠单抗生物仿制药产品的广泛的全球可用性的又一重要步骤。”
Umang沃赫拉，董事总经理兼全球首席执行官，西普拉说：“西普拉一贯主张获得挽救生命的药品，并通过此次合作，我们把这把钥匙药物到更多的国家和患者世界各地。188体育手机版我们将继续专注于利用我们的优势，以确保符合我们的“关爱生命”的宗旨保持高质量的药品给病人。”
关于珍贵生物制药
珍贵生物制药是一家总部位于新加坡的生物制药公司，专注于生物仿制药和新的抗体疗法的发展。其引线程序，曲妥珠单抗HD201生物仿制药，是相下3临床开发和将与EMA和USFDA在2019年珍贵BioPharma's下一个产品提交管线包括在阶段1中，阿达木单抗生物仿制药（PBP1502）一个贝伐单抗生物仿制药（HD204）和创新的抗PAUF单抗（PBP1510），用于在临床前阶段的治疗胰腺癌。全球供应商的生产设施位于五松，韩国。如需更多信息，请访问：www.prestigebiopharma.com或点击Facebook的，LinkedIn。
关于西普拉有限公司
成立于1935年，Cipla公司是一家全球性制药公司，专注于灵活和可持续的增长，复仿制药，深化投资组合在我们印度，南非，北美和重点监管和新兴市场的本土市场。我们在呼吸，抗逆转录病毒，泌尿科，心脏和中枢神经系统细分的优势是众所周知的。我们的44位制造在世界各地生产50+剂型和采用前沿的技术平台，以满足我们的80+市场1,500+产品。西普拉排名第三大制药公司中的印度（IQVIA MAT Sept'18），第三大在南非（IQVIA YTD Aug'18）制药私人市场，并在美国最通用的分配球员之中。在过去的八十年，从而给患者的不同激发Cipla公司工作的每一个方面。在不到一美元在艾滋病毒/艾滋病三重抗逆转录病毒疗法的范式我们改变报价，每天在非洲，2001年被普遍认为是已经促成带来包容性，可及性和可负担性的运动的中心。一个负责任的企业公民，Cipla公司对医疗人道的方式，以实现其“养生”和根深蒂固的社会联系的目的，无论它存在使得它成为全球卫生机构，同行和所有利益相关者的合作伙伴。如需更多信息，请访问：www.cipla.com或点击推特，Facebook的，LinkedIn。
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