Orchard Therapeutics加强了全球商业领导团队,任命了美国和欧洲、中东和非洲地区的商业运营负责人

果园的标志

商业团队准备启动潜在的基因治疗

波士顿,质量。美国和英国伦敦,2018年11月8日/ B3C新闻专线/金宝搏官网mg--果园疗法(纳斯达克:ORTX),领先commercial-stage生物科技公司致力于改变罕见疾病患者的生活通过创新的基因疗法,今天宣布两个增加其全球商业领导团队,任命罗宾Kenselaar高级副总裁和总经理,EMEA商业运作,和布拉德·马修斯作为副总统,美国的商业运作。这两个关键的任命是为了在公司的前三个潜在产品发布之前,在北美和欧洲、中东和非洲地区建立果园最初的商业基础设施。Kenselaar和Mathis将向首席商务官Jason Meyenburg汇报工作。

“我们非常高兴地欢迎Robin和Brad加入Orchard团队,他们拥有数十年的经验,并成功地领导了针对罕见疾病公司的国际和国内商业运作。”Jason Meyenburg说。”有三个产品批准提交预期未来三年发展和几个额外的治疗,最近扩张我们的商业领导团队标志着一个重要的里程碑,因为我们准备的潜在发射这些晚期基因疗法,尤其关注市场准入的准备工作和进一步发展病人诊断途径。”

Robin Kenselaar在Sanofi Genzyme工作了近15年之后,加入了Orchard公司。他在Sanofi Genzyme建立并领导了遍及欧洲的商业运作,以治疗未被满足的需求,如罕见的遗传疾病、肿瘤学和免疫学。在Genzyme任职期间,Kenselaar先生曾担任多个商业领导职位,最近一次担任欧洲主管,之前担任EMEA区域主管、商业运营副总裁和罕见病业务部门主管。他在与关键利益相关者的合作中取得了持续的成功,以确保注册和加速获得治疗,并在整个欧洲领导了一系列重要治疗的启动。Kenselaar先生拥有Nyenrode商业大学(荷兰)工商管理硕士学位。

Brad Mathis在产品商业化和产品发布、以及药品销售和市场营销方面具有丰富的全球和国内经验,主要关注罕见病。Mathis先生最近是Sucampo Pharmaceuticals, Inc.的副总裁兼美国商业运营主管,他帮助准备了针对Niemann-Pick C型(NPC)疾病的治疗方案。在Sucampo之前,他曾在Alexion Pharmaceuticals担任过10年的全球和国内商业领导职位,最终担任美国销售执行董事。他还曾在百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和百时美施贵宝(Biogen)担任商业领袖。马西斯先生拥有德克萨斯理工大学工商管理和经济学学士学位。


关于果园
Orchard Therapeutics是一家完全整合商业阶段的生物制药公司,致力于通过创新的基因疗法改变严重和威胁生命的罕见疾病患者的生活。
Orchard公司的自体体外基因治疗项目包括Strimvelis,这是欧洲药物管理局批准的第一个自体体外基因治疗项目,用于治疗腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷症(ADA-SCID)。额外的项目主要免疫缺陷,neurometabolic障碍和人包括三个高级registrational研究ADA-SCID,异染性脑白质营养不良(MLD)和Wiskott-Aldrich综合征(是),临床项目x连锁慢性肉芽肿性疾病(X-CGD)和输血依赖beta-thalassemia (TDBT),以及一个广泛的临床前管道。

Orchard公司目前在英国和美国都有办事处包括伦敦、旧金山和波士顿。

前瞻性陈述
本新闻稿载有根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款所作的某些前瞻性声明。这种前瞻性陈述可以用“预期”、“相信”、“预期”、“打算”、“项目”、“预期”和“将来”等词或类似的表达来确定前瞻性陈述。前瞻性陈述包括明示或默示的声明有关,除此之外,果园的期望关于时间管理候选人提交批准的产品,这种产品的批准的可能性候选人适用的监管机构,和果园等商业化产品候选人的能力,如果得到批准,在北美和欧洲地区。这些声明既不是承诺也不是保证,而是受到各种风险和不确定性的影响,其中许多风险和不确定性超出了果园的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性声明中预期的结果存在重大差异。特别是风险和不确定因素包括,但不限于:果园的任何监管机构提交的拖延,未能获得营销适用的监管当局批准果园的任何产品的候选人,收到限制市场批准,或延迟果园商业化产品候选人的能力,如果批准。除非法律要求,否则果园没有义务公开更新或修订任何前瞻性声明,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。有关Orchard面临的其他风险,请参阅Orchard向美国证券交易委员会(sec)提交的公开文件。


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