apceth将首次为依赖输血的-地中海贫血制造潜在的一次性基因疗法

apceth标志

2018年10月5日,德国慕尼黑/ B3C新闻专线/——金宝搏官网mgapceth生物制药公司,一家在细胞和基因治疗领域处于领先地位的公司,祝贺其合作伙伴蓝鸟生物公司通过了欧洲药物管理局(EMA)的市场授权申请。蓝鸟生物已申请市场授权其临床实验LentiGlobin™基因疗法治疗青少年和成年人与transfusion-dependentβ-thalassemia (TDT)和non-β00基因型。

“我们祝贺我们的合作伙伴蓝鸟生物公司最近取得的成功”,apceth生物制药公司首席执行官Christine Guenther博士评论道。“这对apceth来说也是激动人心的时刻,因为我们现在已经成为世界上为数不多的几家生产商用细胞基因疗法的公司之一。apceth已经并将继续支持bluebird bio获得慢蛋白™的市场授权。

在成功的长期制造关系之后,2016年apceth Biopharma和bluebird bio签署了一项商业药品制造协议。apceth Biopharma是蓝鸟生物在欧洲的临床和商业生产合作伙伴,不仅生产慢蛋白,还生产蓝鸟生物用于脑肾上腺脑营养不良的候选慢蛋白d。

链接到蓝鸟生物的新闻稿:http://investor.bluebirdbio.com/news-releases/news-release-details/bluebird-bio-announces-european-medicines-agencys-acceptance


关于apceth生物制药公司
apceth Biopharma是一家在细胞治疗和再生医学领域具有开创性的公司,为炎症、自身免疫和实体肿瘤的治疗提供创新的候选药物组合。apceth正在开发两种专利的下一代基因治疗产品,这是基于将治疗性转基因引入间充质干细胞(MSCs)。apceth-201表达治疗移植物抗宿主病的免疫调节蛋白α-1抗胰蛋白酶。该公司的第二个项目,apceth-301,表达了一种强有力的免疫刺激细胞因子的“鸡尾酒”,它可以局部激活免疫系统来消灭肿瘤细胞。apceth-301目前正在开发用于胶质母细胞瘤和其他实体肿瘤。

apceth Biopharma也是一家领先的和认证的细胞和基因治疗合同开发和生产组织,拥有广泛的国际客户基础。apceth拥有最先进的B/A、C、D级洁净室生产设备(ISO 5、ISO 7、ISO 8、BSL2),并根据细胞和基因治疗的法规要求(先进治疗药物产品、ATMPs)进行认证。该公司在GMP生产方面拥有全面的专业知识,可生产自体和异体细胞,包括天然细胞和转基因细胞。该公司在各种细胞产品方面有长期的经验,包括间充质干细胞(MSC)、造血干细胞(HSC)、淋巴细胞、单核细胞、树突状细胞、脐带血来源的干细胞,并有潜力扩展到CAR-T和诱导多能干细胞(iPSCs)技术。apceth已经成功获得了用于临床和商业的多种细胞治疗产品的生产许可证。apceth的CDMO团队在每个客户产品和流程的开发和生产过程中提供完全定制的解决方案。apceth位于欧洲心脏地带,为欧洲各地的患者提供高效、快速的医疗服务。


188bet体育滚球

apceth生物制药公司
首席执行官Christine Guenther博士
Max-Lebsche-Platz 30
81377年慕尼黑
德国
+49 (0)89 7009608 0
这个电子邮件地址正在被保护从垃圾邮件机器人。您需要启用JavaScript才能查看它。
www.apceth.com

B3C集团有限公司Sabine Duntze为您报道

Cookies使我们更容易为您提供我们的服务。在使用我们的服务时,您允许我们使用cookies。