Biotheranostics在芝加哥ASCO年会上宣布癌症类型ID®和乳腺癌指数™的关键数据

Biotheranostics标志

  • 在研究与合作,在癌症治疗和转化研究卓越中心介绍
  • 肿瘤类型ID为骨转移性疾病的诊断提供了分子分辨率,而传统的诊断方法是有限的
  • 乳腺癌指数确定的乳腺癌死亡风险最低(1-2%)的患者比在同一随机试验中评估的另一项试验多

圣地亚哥,CA,USA,2018年6月1日/美通社B3C / -金宝搏官网mgBiotheranostics公司。6月2日(周六)和6月4日(周一),在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上,将公布其专有分子诊断测试——癌症类型ID和乳腺癌指数(BCI)的最新研究数据。

在一个长期的诊断和治疗的困境,患者的骨转移30%的不接收由于肿瘤分化和肿瘤标志物的降解差检体处理过程中的肿瘤类型的明确诊断。在超过1200例患者未知的或不确定的癌症的研究中,CancerTYPE ID证明在骨活检固体分析的成功率,与箱子40%以上接收分子肿瘤类型诊断针对其被FDA批准用于免疫检查点指示抑制剂是可用的。

“该分析的结果表明,癌症类型ID提供了一种用于患者的骨为主转移性疾病呈现一个非常有前途的诊断工作流程的基础上,”坎瓦尔·p·s·拉加夫(Kanwal P. S. Raghav), MBBS,医学博士,该研究的作者和助理教授,德克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症医学部胃肠肿瘤科。”,而在过去,这些患者大部分不会收到一个明确的诊断,现在,集成的tissue-sparing 92 -基因分析,肿瘤的分子诊断类型允许更合适的肿瘤特异性治疗计划、下游生物标志物检测以及考虑免疫疗法丰富临床试验选择病人。”

乳腺癌复发的长期风险评估是另一种需要个体化治疗的临床情况。乳腺癌指数(BCI)检测出近30%的雌激素受体阳性乳腺癌患者98%的乳腺癌特异性长期生存(bcs)长达20年,这表明这些患者可以通过5年的抗雌激素治疗得到有效治疗。作为比较,最近在斯德哥尔摩进行的一项研究惰性生物学的随机对照试验中,对一个基因组生物标志物的分析显示,只有15%的患者被归类为“超低风险”,相应的20年bcs为97%。

在其他研究中,乳腺癌指数显著预测雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者对新辅助化疗(NACT)的病理完全反应,超出了传统的临床病理因素,并与总体生存相关。BCI在预测哪些患者可能会有反应、哪些患者可能会被保留并考虑替代治疗策略(如新辅助内分泌治疗)方面的潜在临床应用受到了热烈欢迎,值得进一步研究。此外,分析了进一步描述BCI和BCIN +,该算法优化了淋巴结阳性病(N1, 0 - 3淋巴结)肿瘤大小和肿瘤分级和可用自2016年6月以来,在遥远的晚期复发的预测绝经后激素受体阳性乳腺癌的女性与他莫昔芬或者阿那曲唑治疗。凯瑟琳·施纳贝尔博士,生物其他嗅觉学首席科学官说,“我们继续对乳腺癌指数的能力感到兴奋,它能将激素受体阳性的患者分成临床意义上有意义的亚群,以获得最佳治疗。”除了为辅助化疗和/或延长内分泌治疗的决策提供有效数据外,该生物标志物在新辅助治疗中也有新的活性。”


关于CancerTYPE®ID
cancer type ID是目前市场上领先的一种基于分子、基因表达的检测方法,主要用于转移性癌症的分类,旨在与标准的临床和病理评估相结合,帮助诊断具有诊断不确定性的肿瘤类型和亚型癌症。CancerTYPE ID于2010年投入商业运营,是一种标准化、客观的分子检测方法,它基于92个基因的差异表达,通过将肿瘤标本的基因表达模式与已知肿瘤类型和组织学亚型数据库相匹配来对肿瘤进行分类。CancerTYPE ID可以对50种癌症类型和子类型进行分类,占所有实体肿瘤的95%以上。

关于乳腺癌指数™
BCI是独特定位的帮助的分子,基因基于表达式的试验确定患者的早期阶段,ER +乳腺癌谁可以是用于扩展治疗内分泌的合适候选者。它是唯一经过验证,市售的测试,预计后期远处复发的风险,以及对受益于延长内分泌治疗的可能性。这一突破性的测试有助于肿瘤学家和患者导航难以权衡采取措施,防止其病情复发,面临显著的副作用和有关延长内分泌治疗的安全挑战之间。

关于Biotheranostics
Biotheranostics,公司经营一个CLIA认证并在加利福尼亚州圣迭戈CAP认证的实验室诊断。Biotheranostics,Inc.是在肿瘤学领域领先的医疗保健提供者协助医生对癌症患者的治疗。其独有的分子诊断测试套件提供给医生的重要信息,以治疗,个别患者。该公司的乳腺癌指数™CancerTYPE ID®检测针对癌症患者管理中各种未被满足的医疗需求,广泛的临床研究已经证实了检测的准确性、临床有效性、临床效用和成本效益。


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罗宾·杰克逊
RJ通信(这)
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