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交易增加aducanumab的盈利潜力，生物遗传，并提供短期资金Neurimmune
剑桥，马萨诸塞，美国和纹影/瑞士苏黎世，2018年5月1日/美通社B3C / -金宝搏官网mgBiogen(纳斯达克:BIIB)和Neurimmune今天宣布，已生物遗传行使期权，以进一步降低对未来aducanumab的潜在销售应纳先前协商的专利费，生物遗传的第三阶段研究性治疗早期阿尔茨海默氏病。
Biogen将一次性向Neurimmune支付5000万美元，作为交换，aducanumab潜在商业销售的原始版税将降低5%，此前该公司于2017年10月宣布将版税降低15%。aducanumab潜在商业销售的提成率将从个位数的高位降至15%以下。Biogen公司于2007年从Neurimmune公司获得了aducanumab的全球授权。
“生物遗传高度重视和Neurimmune合作，这一步与来自2017年我们修改协议一致，”米歇尔说Vounatsos，生物遗传的首席执行官。“作为我们进步我们对阿尔茨海默氏病，包括aducanumab候选人的管道，我们希望这种破坏性和消耗性疾病的潜在治疗一定会实现。”
“在Neurimmune，我们很高兴与Biogen的长期成功合作不断取得进展”，罗杰说NITSCH，Neurimmune的首席执行官。“这种非稀释性融资支持了我们的增长战略，该战略的重点是在医疗需求高的疾病领域通过临床概念验证来获得人类来源的抗体。”
关于Aducanumab
Aducanumab (BIIB037)是一种正在开发的治疗阿尔茨海默病的试验性化合物。Aducanumab是一种人重组单克隆抗体(mAb)，来自于从没有认知障碍症状的健康老年受试者或认知功能受损、认知能力下降异常缓慢的老年受试者采集的B细胞去鉴定库，使用的是名为“反向翻译医学”(RTM)的神经免疫技术平台。Biogen根据合作开发和许可协议从Neurimmune公司获得了aducanumab的许可。
Aducanumab被认为是针对聚集的β-淀粉样蛋白，包括可溶性低聚物和不溶性原纤维，它们可以在阿尔茨海默病患者的大脑中形成淀粉样斑块。根据迄今为止临床前期和1b期的数据，阿杜卡努马治疗已被证明可降低淀粉样斑块水平。
2016年8月，aducanumab被纳入欧洲药物管理局的主要项目。2016年9月，美国食品和药物管理局(fda)将aducanumab纳入其快速跟踪项目;2017年4月，aducanumab被纳入日本厚生劳动省(MHLW)的Sakigake指定系统。
自2017年10月起，Biogen和Eisai签订了一项全球合作协议，共同开发aducanumab并将其商业化。
关于生原体
由Biogen，我们的使命是明确的：我们是在神经科学的先驱。生物遗传发现，开发，并提供全球领先的创新疗法患有严重的神经和神经退行性疾病的人。作为世界上第一个全球性生物技术公司，生物遗传始建于1978年由查尔斯·韦斯曼，亨氏夏勒，肯尼斯·默里，以及诺贝尔奖得主沃尔特·吉尔伯特和Phillip夏普，到目前已有药物来治疗多发性硬化症的领先产品组合;先后引进了脊髓性肌萎缩症的第一个也是唯一批准的治疗;并集中在阿尔茨海默氏症和老年痴呆症，多发性硬化症和神经免疫学，运动障碍，神经肌肉疾病，疼痛，眼科，神经精神病学和神经学急性神经推进研究项目。生物遗传还制造和销售先进的生物仿制药。
生物遗传定期岗位信息，可能对投资者重要的在其网站上的www.biogen.com。要了解更多信息，请访问：www.biogen.com在社交媒体上关注Biogen -推特，LinkedIn，Facebook的，YouTube的。
关于Neurimmune
神经免疫是一家生物制药公司，致力于开发人类产生的治疗性抗体，用于治疗和预防人类疾病，有很高的医疗需求。成立于2006年的Neurimmune已迅速成长为重组人单克隆抗体治疗领域的领导者。Neurimmune的产品线包括临床和晚期临床前开发阶段的高潜力候选药物。Aducanumab是一种阿尔茨海默病的试验性治疗方法，与Biogen公司合作，目前正处于3期临床试验阶段。Biogen获得帕金森病BIIB054抗体和阿尔茨海默病BIIB076抗体的权利。2016年，Neurimmune与TVM和礼来公司(Eli Lilly)的Chorus unit合作开发了一种治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的抗体。2017年，Neurimmune与日本小野制药(Ono Pharmaceutical)合作。神经免疫系统的产品线包括针对心肌病、2型糖尿病和进行性多灶性脑白质病的人类抗体程序，以及处于晚期临床前阶段的潜在疗法。
生物原安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括由根据1995年美国私人证券诉讼改革法案中的安全港条款，包括有关预期收益，并与Neurimmune生物遗传的合作协议的潜在的陈述;188bet体育投注育生物遗传潜力的商业商务和管线方案，包括aducanumab;与风险和不确定性与药物开发和商业化有关。这些前瞻性陈述可通过诸如“目标”，“预期‘相信’，‘可能’，‘估计’，‘期望’，‘预测’，‘打算陪同’，‘可能’，“计划，”，‘潜在’，‘可能’，‘将’等词和类似含义的术语。药物开发和商业化涉及高风险，只有研发项目数量少导致产品的商业化。结果在早期临床试验可能无法代表从后一阶段的全部结果或结果，或更大规模的临床试验，并不能保证监管部门的批准。你不应该放在这些陈述或提出的科学数据过分依赖。
这些陈述涉及风险和可能导致实际结果与反映的这些陈述产生重大差异，包括但不限于不确定性，不确定性与Neurimmune生物遗传的合作协议的预期收益和潜在的是否能实现;188bet体育投注育意外的成本或延迟的风险;在开发和aducanumab未来的商业成功，这可能会受到影响，除其他事项外，意外担忧的不确定性，可能从其他数据或分析，不利安全事件的发生，未能获得在某些司法管辖区监管部门的批准，故障出现to protect and enforce Biogen’s data, intellectual property and other proprietary rights and uncertainties relating to intellectual property claims and challenges; and third party collaboration risks. The foregoing sets forth many, but not all, of the factors that could cause actual results to differ from Biogen’s expectations in any forward-looking statement. Investors should consider this cautionary statement, as well as the risk factors identified in Biogen’s most recent annual or quarterly report and in other reports Biogen has filed with the Securities and Exchange Commission. These statements are based on Biogen’s current beliefs and expectations and speak only as of the date of this press release. Biogen does not undertake any obligation to publicly update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future developments or otherwise.
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