- 血液检测预测患者对患者的TNFI反应与治疗有关的患者
- 提供商可以访问特定于患者的数据以进行优化的治疗选择
沃尔瑟姆，马马，6月24日，2021年6月24日/ B3C金宝搏官网mg Newswire / -科学医学，一家精确的免疫学公司与患者匹配最有效的治疗，今天宣布了多中心，盲目的前瞻性观察临床研究的积极成果，评估了该临床研究普里斯姆拉试验预测有患有类风湿性关节炎的患者不太可能在规定初始靶向疗法或改性治疗时响应肿瘤坏死因子-α抑制剂（TNFI）疗法。Prismra是主要的分子签名试验，以帮助指导类风湿性关节炎的个性化治疗选择。
该研究，发表在风湿病与治疗，证明该测试始终如一地预测在两个独立的队列，某些队列，回顾性分析和多中心盲目的前瞻性观察临床研究，网络-004，391个靶向治疗 - Naïve和113 TNFI中对TNFI治疗的持续反应对TNFI治疗的反应。- 偶然的患者样本。
网络-004研究符合初级和次级终点，其在45％的治疗 - 幼稚患者中检测到非反应的分子签名，40％已经开始TNFI治疗。患有非反应签名的患者对TNFI治疗的患者不太可能根据ACR50在6个月（P = 0.0001）的标准临床结果测量和低疾病活动的另外标准终点或缓解，包括ACR70，CDAI和DAS28-CRP 3和6个月（P = <0.01）。当提供商在护理期间可以在多个点处获得精密药物时，它们可以使用特定于患者的数据来改善护理，修改治疗或计划下一步。
“研究表明PrismRA是一种具有广泛临床实用性的稳健分析方法，可以根据患者对治疗的反应可能性对患者进行分层。”佛罗里达州克利特沃特的湾区风湿病罗伯特·莱文（MD）罗伯特·莱文（MD）佛罗里达州南佛罗里达大学佛罗里达风湿病学会和联盟助理教授立即过去总裁。“这给提供商和医生很多需要特定于患者的数据，以指导治疗，并在治疗之旅中的任何时候何时越早达到治疗目标。”
“大多数类风湿性关节炎患者规定了世界上最大的销售课程，TNFI治疗，但大多数人不会有足够的反应，”说Alif Saleh，CEO Scipher Medicine。“基于证据的工具，如Prismra将显着改善患者的结果，并通过确保患者从第一天获得最佳治疗，减少对无效药物的浪费费用。
“Prismra帮助患有类风湿性关节炎的患者找到一种迅速为它们工作的药物，德克萨斯州圣安东尼奥市南得克萨斯州风湿病协会助理Sarah White，PA-C。“对治疗选择的观望态度和对治疗的反应不足是使类风湿性关节炎患者护理困难的两个问题。PrismRA将精确医学引入到一种复杂的疾病中，这种疾病以前从未有过这样的工具。”
您可以阅读风湿病学和治疗中的完整网络 - 004前瞻性观测研究这里。
关于prismra®.
Prismra是一种分子签名试验，是一种革命性的进步，使精密药物能够治疗类风湿性关节炎，这影响了2000万患者全球患者。从常规的血液绘制中，Prismra测试分析了个体的分子签名，帮助识别谁不太可能充分应对TNFI治疗，这是世界上最大的销售药品，因此无响应者可以规定替代有效治疗。提供商现在有客观数据来指导治疗决策，并给予患者获得治疗目标和改善临床结果的最佳机会。
关于SCIPLEMedicine®.
一种精密免疫学公司的微观医学占据了基于科学支持的数据的患者对治疗方案的简单答案的基本信念。利用我们的专有光谱商标网络生物学平台和人工智能，我们将血液检测商业化揭示人类独特的分子疾病签名，并将这种签名与最有效的治疗相匹配，确保从第一天开始的最佳治疗。我们测试中产生的前所未有的患者分子数据进一步推动了新颖和更有效的治疗方法的发现和发展。我们与沿着医疗保健链条的付款人，提供商和制药合作，为自身免疫疾病带来精确药。跟踪Twitter，Facebook和LinkedIn上的划分。
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关键词：人类；抗风湿药物；肿瘤坏死因子抑制剂；精确医学；生物标志物；血液学检查；自身免疫性疾病；类风湿性关节炎；队列研究；疾病进展；补充疗法；决策；美国北美
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