科里奥利制药扩大其ATMP开发设施

科氏制药公司标志

S2生物安全级别的ATMP配方开发新设施正在建设中,预计将于2021年第四季度开始运营。

马丁斯里德-慕尼黑,德国,2021年6月21日/ B3C新闻专线/ -金宝搏官网mg科氏制药该公司是一家全球运营服务提供商,也是(生物)制药药物配方研究和开发的全球领导者之一,今天宣布扩大其生物安全级别为S2 (BSL2 / S2)的ATMP开发设施。

科里奥利总部附近的一座现有建筑已于今年3月开始重建,实验室计划于2021年第四季度投入使用。新的设施将使科里奥利的总建筑面积增加到7800米2.新实验室将负责ATMPs的配方开发、细胞培养活性、颗粒特性和鉴定、分析超离心法和ATMPs的冻干开发中心。

“已经在2018年,我们开始加强我们的科学专业知识,并为atmp提供服务,现在很高兴看到这一领域经历了显著的增长。”科里奥利制药公司首席执行官迈克尔·威根霍恩博士说。因此,我们在生物安全等级S2的基础上,增加了新的实验室设施,扩大了这一领域的能力。”

高级治疗药物(ATMP)正在蓬勃发展,但ATMP的配方还远远不够先进。与mRNA疫苗类似,ATMPs要么保质期很短(几小时到几天),要么需要(超)冷藏条件。量身定制的配方开发方案,也探索冷冻干燥作为一种选择,可以显著改善这种情况。

“为了从科学的角度支持实验室的扩展,我们最近扩大了我们的科学顾问委员会,聘请了该领域的两位杰出专家:Ludwig-Maximilians-Universität (LMU)慕尼黑大学的Ernst Wagner教授和莱顿大学的Gideon Kersten教授。”科里奥利制药公司首席技术官安德里亚·豪博士解释道。“他们的科学建议将对我们客户项目的成功非常有价值,并将使我们保持在该领域的最新发展。”

科里奥利制药新atmp设施小

标题:科里奥利制药在慕尼黑马丁斯里建立新的ATMP设施。

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关于科氏制药
科氏制药是一家全球运营服务提供商,是全球(生物)药物配方研发的领导者之一,包括蛋白质、多肽、单克隆抗体、核酸、病毒样颗粒、疫苗、先进治疗药物(ATMPs)和转基因生物(gmo)。科里奥利制药采用所有的技术和分析方法在公司内部开发液体和冻干制剂。对于每一个单独的项目,高技能的科学家开发与客户的药物开发战略相一致的量身定制的研究设计。科氏凭借科学驱动的创新解决方案,支持药物开发的所有阶段,包括故障排除、批次放行测试(包括创新方法)和配方优化,甚至超越市场批准。科氏制药的使命是:配方创新!

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关键词:实验室;设施设计与施工;细胞培养技术;研究;药物复合;药物治疗;研究;制剂;德国

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