IntraAcc和Celonic将开发和生产新的新的新的COVID-19疫苗

塞隆标志v2 ACC标志
  • 将IntraAcc的OMV递送平台与新冠病毒-19棘突蛋白结合
  • 不久将开始临床前研究,用于候选药物选择和内部中试规模GMP生产

荷兰比尔托芬和瑞士巴塞尔,2020年7月29日/B3C新闻专线/--金宝搏官网mg内华达是病毒和细菌疫苗转化研究和开发的全球领导者,以及塞隆族,一家高级生物制药合同开发和制造组织(CDMO),专门开发和生产高级治疗药物(ATMP)和表达生物治疗学的哺乳动物细胞系,今天宣布,他们已签署了进一步设计的研究协议,基于SARS-CoV-2的免疫原性棘突蛋白与IntraAcc的Proriotary联合开发和生产新冠病毒-19疫苗外膜囊泡(OMV)技术.

今年3月初,IntraAcc开始基于三项专利技术开发四种候选冠状病毒疫苗:Vero cell、OMV和iBoost。

对于这种特定的联合疫苗开发,IntraAcc将其安全和免疫原性OMV输送平台与Celonic Group业界领先的CHOvolution®哺乳动物细胞表达系统表达的S蛋白相结合,以产生针对SARS-CoV-2的高效、平衡的B和T细胞反应。瑞士Celonic集团将建立大量生产S蛋白的细胞系,并开发GMP生产工艺。临床前研究将很快开始,为疫苗选择最佳候选蛋白质。这项合作旨在加速开发IntraAcc的新冠病毒-19 OMV蛋白疫苗,预计该疫苗将于2021年进入临床试验。

IntraAcc的首席执行官Jan Groen博士说:“几项研究表明,OMV具有增强免疫反应的能力,并且可以相对容易地与靶向特异性肽和蛋白质调配。这一点,再加上它们可以快速扩大生产规模,使其成为当前数量和速度都非常有限的情况下的理想平台阿尔“

Celonic首席执行官Konstantin Matentzoglu博士补充道:“在Celonic,我们很高兴能与IntraAcc携手抗击这一全球大流行。新型疫苗有可能预防新冠病毒-19的发病率和死亡率。在这个急需帮助的时刻,我们有机会共同改变患者的生活。”

关于OMV平台技术
为了开发针对病原体的疫苗,IntraAcc设计并开发了一个基于外膜囊泡(OMV)的平台——具有内在辅助特性的球形颗粒。OMV可以用免疫原性肽和/或蛋白质修饰,以驱动有效的适应性免疫。OMV载体已被优化以诱导针对这些新引入的抗原的更有效的免疫应答。

IntraAcc还开发了基因工具,以提高OMV的产量,降低毒性,并获得所需的抗原成分。IntraAcc的OMV平台是完全可扩展的,可以通过细菌宿主的基因改造或将抗原与储存的载体OMV结合,快速有效地修改抗原成分。

关于内华达
总部位于荷兰的IntraAcc是世界领先的转化疫苗学研究所之一。作为一个已成立的独立CDMO组织,IntraAcc在疫苗和疫苗技术的开发和优化方面拥有多年的经验,其技术已在全球范围内转让,包括口服脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗以及DPT、Hib和流感疫苗。IntraAcc为世界各地的合作伙伴,如学术界、公共卫生组织(WHO、BMGF)以及生物技术和制药公司,提供广泛的专业知识,以独立开发疫苗,从先导概念到临床I/II期研究188体育手机版.

关于塞隆
Celonic Group是一家总部位于瑞士巴塞尔的私营CDMO,在德国海德堡拥有最先进的生物制造工厂。Celonic为生物治疗提供全面的开发和制造服务,包括细胞系开发、USP和DSP开发、生物制药原料药和药物产品的GMP和非GMP制造,以及细胞表达平台和诊断。Celonic为客户、开发人员和服务提供商提供两个细胞表达平台–CHOvolution®,由Celonic和GEX®开发,由Glycotope GmbH开发,由Celonic授权。凭借最先进的基因载体和细胞治疗GMP生产设备,Celonic很快将扩大其现有的ATMP开发和GMP生产能力。

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内华达
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塞隆族
丽贝卡·乌洛亚
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关键词:人类;动物;2019冠状病毒疾病流行病;细菌疫苗;流感疫苗;b型流感嗜血杆菌;Vero细胞;新冠病毒-19疫苗;SARS病毒;公共卫生;疫苗学;环腺苷-5'-三磷酸;转化医学研究;T淋巴细胞

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