布拉格，捷克共和国2020年6月22日/美通社B3C / -金宝搏官网mgSOTIO和Cytune制药从PPF集团，今天提出了新的临床前数据突出SO-C101中，IL-15超激动剂的治疗潜力，作为单一疗法以及与多种肿瘤模型中PD-1抑制剂的组合。该数据在2020年的美国癌症研究协会（AACR）虚拟届年会II虚拟墙报展示。
“SO-C101是一种大有希望的方式免疫肿瘤由于其动员的两个最重要的细胞类型的驱动抗癌免疫反应，NK细胞和CD8能力+T细胞。临床前数据突出SO-C101中，IL-15受体-b的能力/克超激动剂，以减少和防止在多个小鼠模型中的肿瘤生长通过这两个免疫细胞类型的控制时作为单一疗法和联合给予PD-1抑制剂，”说拉狄克Špíšek，SOTIO的首席执行官。“我们期待着完成了阶段单药治疗组1 / 1B剂量发现在晚期实体瘤研究在今年年底前，在2020年夏天与pembrolizumab发起组合的剂量递增”
虚拟海报的题目是“SO-C101显示很强的抗肿瘤效果在TC-1和TRAMP-C2肿瘤的小鼠，并与PD-1阻断防止肿瘤发展组合在NK和CD8+T细胞依赖的方式“。数据呈现证明NK细胞和CD8的重要性+T细胞为SO-C101的抗肿瘤活性作为单一疗法以及与PD-1的抑制组合。提出了主要调查结果包括：
- SO-C101单一疗法降低肿瘤发展和肿瘤生长在TC-1小鼠肿瘤模型，肺癌模型的速率，在一个NK和CD8+T细胞依赖性。
- SO-C101单一疗法诱导的增殖和扩展的免疫细胞在肿瘤，淋巴结和脾，并激活NK细胞和CD8+Ť细胞毒性基因在TC-1肿瘤模型。
- SO-C101单一疗法降低了在TRAMP-C2小鼠模型中，前列腺癌模型建立的肿瘤的肿瘤生长，并扩展CD8+T细胞和NK细胞，而不是调节性T细胞。
- SO-C101结合在与肿瘤细胞的再挑战PD-1抑制阻止肿瘤发展的TRAMP-C2小鼠和延迟肿瘤生长。
- 在组合SO-C101介导的抗肿瘤响应与PD-1的抑制是主要依赖NK细胞和CD8+T细胞在TRAMP-C2肿瘤模型。
SO-C101目前正在一项多中心，开放标记阶段1 / 1b的研究研究（NCT04234113），以评估其安全性和功效的初步作为单一疗法以及与患者选择的复发性/难治性晚期/转移性实体瘤pembrolizumab组合。
海报的副本可以在SOTIO访问网站。
Cytune制药负责SO-C101的临床开发，SOTIO是1期临床试验的赞助商。
关于SOTIO
SOTIO被翻译令人信服的科学转化为患者受益塑造癌症免疫的未来。SOTIO强大的临床管道包括迷人的免疫肿瘤靶IL-15，一个平台，以简化个性化的主动免疫细胞疗法和新一代强效且稳定的抗体药物偶联物（ADC）的的区分超级激动剂。SOTIO是PPF集团的成员。
SOTIO是SOTIO A.S。的注册商标。在选定的国家。
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