临床前数据显示MKK4抑制剂在肝再生和实验性急慢性肝病模型中的有效性
德国图宾根，2020年1月21日/B3C新闻专线/--金宝搏官网mg赫帕雷格尼克斯有限公司，一家开发治疗急慢性肝病的新疗法的临床前阶段公司今天宣布结束其超过1100万欧元的B轮融资。所有现有投资者，即勃林格·英格尔海姆风险基金有限公司（BIFF）、诺沃控股有限公司、高技术格伦德丰公司、科帕里奥公司和Ascenion公司的出资。
所得款项将用于在2020年晚些时候将第一种用于治疗急慢性肝病的MKK4抑制剂推向临床。MKK4（丝裂原活化蛋白（MAP）激酶4）是肝再生的关键调节因子，即使在严重病变的肝脏中，抑制MKK4也会释放肝细胞的再生能力。在过去的2,5年中，HepaRegeniX专注于发现新的专利MKK4抑制剂，从而确定了几个临床前候选药物。实验性、临床相关疾病模型的结果进一步验证了抑制MKK4可提高受累器官中肝细胞再生能力的概念，并为临床开发的成功提供了有力证据。
“这是一个激动人心的阶段，基于我们专有的MKK4抑制剂令人信服的临床前数据，HepaRegeniX很快将我们的第一种化合物推向临床。”HepaRegeniX首席执行官迈克尔·卢茨博士评论道。“在这方面，我们非常自豪能够在很短的时间内从我们目前的投资者基础上获得这轮B轮融资”。
BIFF的Johannes Zanzinger教授代表所有投资者得出结论，“HepaRegeniX以其针对急性和慢性肝病的独特治疗理念代表着一家具有巨大潜力的公司。这一系列B轮以及最近任命Michael Lutz为首席执行官，将大大有助于临床验证其基本概念，并提供新颖且专有的口服小摩尔在肝再生领域具有巨大潜力的库蚊激酶抑制剂”。
关于赫帕雷格尼克斯有限公司
自2017年成立以来，HepaRegeniX已成功发现并开发了几种临床前候选药物，用于治疗急慢性肝病，其基于一种新型专利分子靶点丝裂原活化蛋白（MAP）激酶4。MKK4是肝再生的关键调节因子，即使在严重病变的肝脏中，抑制MKK4也会释放肝细胞的再生能力。德国图宾根大学医院的Lars Zender教授和他的研究小组发现了这种治疗肝脏疾病的新的和独特的治疗概念。HepaRegeniX的投资者包括勃林格·英格尔海姆风险基金（BIFF）、诺沃控股股份有限公司、科帕里翁、高技术格伦德丰和Ascenion GmbH。
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赫帕雷格尼克斯有限公司
迈克尔·卢茨博士
首席执行官
+49 7071 639 6731
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关键词：肝再生；肝病；肝细胞；投资；临床前药物评价
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