加利福尼亚州San Mateo，美国2020年1月08日/美通社B3C / -金宝搏官网mgSelonterra公司生物技术公司通过利用人类遗传学和基因调控网络发现的神经退行性疾病的治疗变革宣布在生物技术展示台™2020呈现在希尔顿旧金山联合广场举行一月13日至15日。
Selonterra将展示其阿尔茨海默病程序的更新集中在开发基于其专有APOE4机制的小分子疗法。
日期：周二年，2020年1月14日，
时间：上午11:00（PST）
房间：方济d（厅级）
地点：希尔顿旧金山联合广场酒店，333奥法雷尔街，旧金山，CA
Selonterra从根本上改变治疗方法阿尔茨海默氏病（AD），由我们的新的见解的严格开发成AD的遗传原因。我们发现，APOE4，AD的主要遗传决定，被改变的DNA控制在其染色体附近的基因的表达。因此，我们确定并在人类神经元链接到关键AD途径未开发的，高度成药目标验证。作用于这个目标小分子必须深刻地改变阿尔茨海默氏病的治疗潜力。
“APOE4，用于使AD的重要性是无可争议的，但是这并没有转化为被批准的治疗”安妮说Urfer-Buchwalder，博士，方正和Selonterra主席。“与此相反的APOE4蛋白在AD的参与，我们专注于APOE4的DNA序列和它控制提供根本不同的治疗机会的基因。”
“我们的新方法具有用于疾病修饰的潜力，因为它解决AD的遗传根源的影响。”说罗马Urfer，Selonterra的博士，创始人兼首席执行官。
关于Selonterra公司
Selonterra，公司追求变革的方法神经退行性疾病，包括阿尔茨海默氏病的治疗的发展。我们利用人类遗传学，分子途径分析和基因调控网络识别专有的致病机制和分子靶点，并利用这些发现有效的治疗方法。Selonterra的创始人和顾问是科学家和管理人员拥有数十年的生物技术和制药经验。我们建立的专业合作者公司的全球网络和应用的国家的最先进的技术。
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来源：Selonterra公司
关键词：载脂蛋白E4;阿尔茨海默病;基因调控网络;神经退行性疾病;突变;神经元;人类遗传学;生物技术;脱氧核糖核酸
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