- 研究表明，调节Hedgehog和雄激素信号通路可以终止导致中枢神经系统炎症和慢性脱髓鞘的恶性循环
- 在实验性自身免疫性脑脊髓炎的慢性小鼠模型中，治疗导致与髓鞘再生相关的轴突功能恢复和病理性小胶质细胞激活的逆转
- 脱髓鞘和神经炎性疾病，如多发性硬化症(MS)和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新治疗策略
- MetP在全球所有主要市场(PCT)寻求额外的专利申请
瑞士EMMETTEN, December 09, 2019 / B3C newswir金宝搏官网mge / -MetP®制药公司近日，美国专利商标局(USPTO)宣布，该公司已收到美国专利商标局(USPTO)对其名为“治疗脱髓鞘疾病”的专利的许可通知(美国申请)。16/506,830)。
该专利有效期至2039年，涉及一种治疗脱髓鞘疾病的方法，如多发性硬化症(MS)和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)以及其他神经炎症为中心病理过程的疾病。该专利是基于发现一种意想不到的积极协同作用，通过与类固醇激素(如睾酮)和Hedgehog信号通路调节剂联合治疗，可以通过显著驱动再髓化促进神经修复。
这一发现为一种新的再生医学方法铺平了道路，这种方法有可能修复已经受损的髓鞘，而目前的治疗策略是基于免疫调节或抗炎方法，旨在减少新的脱髓鞘损伤的发生，缺乏有效的再生潜力。
该专利广泛涵盖多发性硬化症(MS)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、德维克氏病和阿尔茨海默病等中枢神经系统(CNS)脱髓鞘和炎症性疾病;周围神经系统脱髓鞘疾病如Guillain-Barré综合征、慢性炎性脱髓鞘多神经病变、抗mag周围神经病变等。
类固醇激素和Hedgehog基因调节剂可以在单独的组合中施用(基本上是同时或顺序施用)，也可以在相同的组合中施用。该专利包括任何给药途径，有利于鼻内给药。
脱髓鞘疾病的市场潜力是巨大的。在众多的脱髓鞘疾病中，多发性硬化症(MS)是世界各地年轻人最普遍的神经障碍疾病。多发性硬化症基金会估计,超过400000人在美国和世界各地的大约250万人,这是一个昂贵的疾病治疗,以及直接和间接医疗费用从8528美元到54244美元每人每年在美国。
MetP Pharma首席科学官Claudia Mattern博士评论道:“大多数用于治疗多发性硬化症的药物在以慢性轴突脱髓鞘为特征的进行性形式中通常无效。这种新方法可以极大地促进异常轴突的再髓鞘化，因此可能有助于更好地治疗需求高未满足的脱髓鞘疾病，如MS和ALS。我们很高兴能将这种高度相关的方法加入我们的授权专利组合。”
关于MetP制药
MetP®Pharma AG是一家独立的、专业的制药研发公司，总部位于瑞士。该公司开发了一种先进的、全面获得专利的鼻脑给药系统，允许绕过血脑屏障。该公司的内部产品开发项目包括用于脑震荡、失眠、注意力缺陷多动障碍(ADHD)和多发性硬化症(MS)的鼻内产品。MetP®还提供基于其专利和全球专利的鼻内给药技术的药物开发和制造服务。
MetP®的单剂鼻腔给药器Lecticula®入围2016年CPhI制药奖的“卓越制药:药物输送设备”类别。
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