研究的目的是确认安全性和小说的功效仿生凝块溶解疗法
马萨诸塞州剑桥，美国2019年10月30日/美通社B3C / -金宝搏官网mg溶栓科技有限责任公司（TSI）今天宣布与进步10名患者在其前瞻性，随机，多中心就读2期临床试验，旨在确认200名缺血性卒中患者低剂量组织型纤溶酶原激活剂（tPA）和HisproUK（TSI的突变体尿激酶原[尿激酶原]）的连续双治疗方案的安全性和有效性。临床试验是由Diederik Dippel教授，医学博士，伊拉斯谟MC卒中中心在荷兰鹿特丹的联合负责人领导。
TSI还宣布，它已经完成了对100例心肌梗死（MI），或心脏发作的多中心2期研究的协议。第二阶段的MI研究将开始招募患者在乌克兰2020年上半年。
“我们已经上了轨道与起始和招聘为我们的2期临床试验，其目的是比较TSI双治疗方案与保健的每个指示的标准，”亚历克西斯说华莱士，MScEng，MBA，TSI联合创始人兼CEO。“我们已经派出由潜在的药用价值的合作伙伴，并期待着继续开展对话，询问作为我们进步我们的临床方案，以促进中风和心脏发188体育手机版作期的治疗。”
患者的缺血性中风和心肌梗死的2期研究遵循1期研究在人权中心药物研究（CHDR），在荷兰莱顿，由和信Burggraaf博士教授带领，即确认了安全性和执行tolerability of TSI’s bio-inspired* treatment regimen in healthy volunteers (n=26).
无论缺血性中风和心脏发作的血块触发。恢复血流，将主要药理学治疗今天由通过注入大剂量的tPA称为单一天然酶的溶解凝块，或溶栓，尽快的。然而，研究已经显示，天然溶栓由tPA的序列加上称为尿激酶原的第二种酶来实现的。“这个系统的功能是类似于汽车发动机，其中tPA的是类似于起动机和尿激酶原为燃料的，”教授维克多Gurewich，MD，TSI联合创始人兼科学主任。“作为与该实施例中，有效和安全地溶解血块需要tPA和尿激酶原在序列的两个”。
关于溶栓科学
溶栓科技有限责任公司（TSI）是新一代的，挽救生命的治疗的一家私人持有的血管健康和生物技术公司领先的开发改造传统医疗方法治疗由血栓缺血性中风和心脏发作 - 干预没有在几十年的变化。公司的愿景是把血块溶解疗法直接向病人迅速，尤其是下面的缺血性中风，而不是病人的等待去医院。TSI的双，连续溶栓疗法是通过研究维克多Gurewich教授，医学博士，哈佛医学院的实验室建立。欲了解更多信息，请按照TSI在Twitter@ThrombolyticSci和访问tsillc.net。
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