布拉格，捷克共和国，2019年7月11日/美通社B3C / -金宝搏官网mgSOTIO和Cytune制药的PPF集团的成员，今天宣布癌症患者的第一剂量SO-C101，白细胞介素IL-15的超激动剂融合蛋白。相I /磅研究（SC103）将评估SO-C101的安全性和初步疗效的患者选择先进/转移性实体瘤。
第一个病人是在古斯塔夫鲁西研究所（法国）与SO-C101处理。该SC103临床试验也将招募患者在瓦尔德希伯伦德癌症中心（西班牙），以及除获得所有必要的批准，在耶鲁大学癌症中心的纽黑文，CT和MD安德森癌症中心在休斯敦，得克萨斯州。Cytune制药负责SO-C101的临床开发，SOTIO是SC103临床试验的赞助商。
的Aurelien Marabelle，医学博士，博士，协调阶段我的研究者/磅试说：“我很高兴，我们的医疗中心，先后就读于这一重要临床试验的第一个病人。我们相信，SO-C101必须做出改变生活的差很多患者难以治疗形式的癌症的潜力。我期待着进一步推进这种创新疗法“。
“SO-C101是已通过验证其在临床前实验有效性和安全性非常创新的方法。由于SO-C101是关卡抑制剂，单克隆抗体和其他公认的疗法相结合的理想合作伙伴，为更多的组合试验计划已在进行之中，”说拉狄克Spisek，医学博士，博士，SOTIO的CEO。
“我很高兴，经过在Cytune制药，12年的研究和开发，其是基于来自INSERM和南特大学以前的研究和Bpifrance和Atlanpole生物疗法的支持，我们的发明目前已经进入临床开发阶段。我希望，SO-C101将成为癌症患者在未来处理”ADDS大卫Bechard，博士，总裁兼首席运营官Cytune制药的。
临床试验的说明
SC103（EUDRA CT：2012-002814-38）：一个多中心开放标记的相位1 / 1b的研究以评价安全性和SO-C101的初步功效作为单一疗法以及结合pembrolizumab在选定的治疗晚期/转移性实体瘤。SOTIO在2019年2月收到了积极的决定使得欧盟自愿协调程序（VHP）内推出SC103临床试验。
关于SO-C101
SO-C101（RLI-15）是IL-15的人融合蛋白和其充当中间亲和力IL-2 / IL-15Rβγ的特异性激动剂，IL-15Rα的高亲和力结合结构域。它是在各种肿瘤学适应症的潜在应用一种新型的免疫治疗方法。在临床前实验中，SO-C101已经显示出刺激和诱导免疫效应细胞，如细胞毒性T细胞和NK细胞的增殖，不扩大的CD4 +调节性T细胞。基于临床前实验，SO-C101是更有效的，并且与未修饰的IL-15或IL-2更好的耐受性。SO-C101和基于该平台的其他产品允许与其他免疫治疗策略，包括检查点抑制剂的组合。SO-C101是由Cytune制药（法国），SOTIO附属公司开发的。
关于SOTIO
SOTIO是一个国际性的生物技术公司领先的PPF集团的努力，通过自身研发，合作，引入式许可，投资，兼并收购，建立一个多元化投资组合的生物技术。该公司正在开发新的药物治疗，专注于癌症和自身免疫性疾病的治疗。最先进的项目是基于树突状细胞的活性细胞免疫治疗（ACI）的SOTIO专有平台。SOTIO正进行多个阶段到第三阶段的临床试验验证其DCVAC产品的安全性和有效性。SOTIO还与NBE治疗上的新的抗体 - 药物偶联物的产品（ADC）的开发上的开发用于治疗癌症和与LDC和马普学会新的基于IL15-免疫疗法肿瘤学程序寻址协作，与Cytune制药在肿瘤代谢新靶标。SOTIO在欧洲，美国，中国和俄罗斯的设施。
SOTIO是SOTIO A.S。的注册商标。在选定的国家。
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