BluePrint®识别非裔美国人乳腺癌患者的低风险结果的基因组亚型

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ASCO的最新数据强调了非裔美国乳腺癌妇女基因组分析的重要性,这些妇女独特的肿瘤生物学特性有时会导致较差的预后


美国加利福尼亚州欧文市和荷兰阿姆斯特丹市
,2019年6月1日/金宝搏官网mgB3C新闻专线/--Agendia公司。一位世界精确肿瘤学的领导者,今天宣布了该研究的结果蓝图乳印用于鉴别患有激素受体阳性肿瘤的非裔美国妇女,其基因组亚型和风险与白人妇女不同。这项研究表明BluePrint和MammaPrint可以帮助描述肿瘤的生物学特性——这是治疗决策的一个关键组成部分——以及选择的患者的预后,无论是低风险还是高风险,独立于遗传祖先。

患有乳腺癌的非裔美国女性总体预后较差。这是多种因素的结果,包括公认的健康差异,以及肿瘤生物学的差异。MammaPrint是早期乳腺癌的预后和预测性诊断测试,分析70个与癌症复发相关的最重要基因,将每位乳腺癌患者在诊断后的前10年内分为发生转移的“低风险”或“高风险”。

今天提交,研究结果“根据mamaprint风险对新辅助化疗的种族和反应“显示:

  • 非裔美国人患者有更高的可能性患有更高级别的ER-,LN+肿瘤
  • MammaPrint识别出低风险结果的患者,与种族无关
  • 在多变量分析中,种族是非裔美国人对新辅助化疗的病理完全反应(pCR)率高于白人患者的一个重要因素,PR、HER2、T分期和分级(HR=1.679,95%CI=(1.057,2.67),p=0.028)

“这项研究的发现为先前使用MammaPrint进行的关于非裔美国女性乳腺癌生物学特征的研究增加了重要的新观察。与白人女性相比,非裔美国女性的BluePrint分子亚型发现了不同比例的Luminal A、Luminal B、HER2和基础型癌症。然而,最重要的是,无论非裔美国人血统还是白人血统,mamapprint对低或高风险结果的识别和Blueprint对亚型的分类能力是相同的。与其他检测方法不同,mamapprint和BluePrint确定了肿瘤生物学的关键方面,并对所有乳腺癌患者进行了普遍应用和一致解释。这些数据表明,通过基因组图谱,我们现在有能力预测和确定肿瘤对治疗的反应,从而为所有乳腺癌患者带来更好的结果。”医学肿瘤学家兼Agendia首席医疗官William Audeh博士补充道.

之前的一项研究——新辅助乳腺癌交响乐试验(NBRST)——是一项前瞻性试验,显示在3年95%无远处转移间隔的Luminal A癌中,mamapprint和BluePrint®与2% pCR率的相关性。这项新研究提供了非洲裔和白人女性的风险分布、治疗反应和结果的数据。该研究还证实,基因表达的种族差异是导致非裔美国人和白人乳腺癌患者生存差异的一个重要因素。


该研究可在以下网站上找到:https://abstracts.asco.org/239/AbstView_239_261535.html

关于MammaPrint®
MammaPrint是一种在体外诊断医疗设备,作为中心实验室的测试服务,使用乳腺癌组织样本的70个基因表达谱来评估患者5年内发生远处转移的风险。该测试是为患有I期或II期疾病的乳腺癌患者进行的,患者的肿瘤大小不同≤ 5.0厘米,淋巴结阴性。该设备通过FDA认证并带有CE标志,可在欧盟使用。MammaPrint与其他临床病理因素一起,仅被医生用作预后标志物。其目的不是确定疾病的结果,也不是建议或推断个别患者对治疗的反应。MammaPrint是美国临床肿瘤学会(ASCO)和国家综合癌症网络(NCCN®)推荐的唯一一种针对淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的同类检测方法。许多其他国家和国际临床实践指南也推荐该试验。

关于蓝图®
BluePrint是一种80基因互补基因表达测试,与MammaPrint一起提供,它允许将乳腺癌样本的功能分子亚型分为三种不同的亚型:Luminal型、HER2型和Basal型,每种亚型在长期结果和对新辅助化疗的反应方面都有显著差异。

关于Agendia
Agendia是一家私营的、领先的精确肿瘤学公司,专注于乳腺癌领域,开发和销售基因组诊断产品,帮助医生做出复杂的治疗决策。Agendia的乳腺癌检测是通过分析完整的人类基因组,采用无偏基因选择开发的。该公司的产品包括基于微阵列技术的MammaPrint乳腺癌复发风险检测和BluePrint分子分型检测,而新的MammaPrint BluePrint乳腺癌复发和分子分型试剂盒则基于NGS技术。MammaPrint BluePrint下一代测序试剂盒是一种CE标记的设备,目前可用于世界某些地区的癌症中心。此外,Agendia还在开发其他基因组产品。该公司与制药公司、领先的癌症中心和学术团体合作,开发肿瘤学领域的配套诊断测试。

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