- AMAL的主要候选抗体ATP128将与勃林格殷格罕公司的抗pd -1抗体BI754091一起在Ib期试验中进行评估(' KISIMA-01 ')。
- 联合应用将在微卫星稳定期(MSS)结直肠癌患者中进行研究
- AMAL保留ATP128和KISIMA技术平台的全部开发和商业化权利
瑞士日内瓦，2019年5月2日/ B3C新闻专线/——金宝搏官网mg阿玛尔疗法瑞士生物科技公司(AMAL)今天宣布，该公司已与勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)达成合作协议。AMAL将进行一项名为KISIMA-01的国际Ib期临床研究，以评估其领先的候选药物ATP128与勃林格·英格尔海姆(Boehringer Ingelheim)的抗pd1化合物BI754091在微卫星稳定型(MSS)结直肠癌IV期患者中的结合。
AMAL的主要候选基因ATP128是一种嵌合重组蛋白，使用AMAL的专利疫苗技术平台KISIMA®设计。ATP128包括一个用于抗原传递的细胞穿透肽(CPP)、一个用于自调节的TLR肽激动剂和一个多抗原域(Mad)。ATP128是用来治疗结肠直肠癌的。
首次在人类(FIH)研究将调查ATP128作为单一剂和联合BI754091作为其主要目标的安全性和耐受性，而抗肿瘤活性和免疫应答特性将作为次要和探索性目标进行评估。
临床研究将由AMAL赞助，而勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)将提供BI754091。研究成果归双方共同所有。AMAL保留ATP128和KISIMA技术平台的全部开发和商业化权利。
“我们强大的联合治疗的体内数据包证明了ATP128和免疫检查点抑制剂之间的协同作用，这为这项首次在人体的临床研究奠定了基础。”我们很高兴地评估ATP128与BI754091联合应用于不同的结直肠癌IV期患者群体，并展示我们的主要候选人的价值和KISIMA平台的潜力。”AMAL Therapeutics公司首席执行官兼创始人马迪哈·德鲁瓦兹(Madiha Derouazi)说。
KISIMA-01研究将于2019年下半年开始。
关于阿玛尔疗法SA
AMAL Therapeutics SA (AMAL)是一家处于临床前阶段的瑞士生物技术公司，致力于开发基于肽/蛋白的治疗性疫苗，重点关注肿瘤学。该公司的治疗性疫苗是基于其称为KISIMA®的多用途专利技术平台。
AMAL的领导项目ATP128是一种针对转移性结直肠癌的治疗性蛋白疫苗，转移性结直肠癌是导致死亡的主要原因。该项目预计将于2019年进入第一阶段临床试验。从长远来看，该公司打算开发一系列其他癌症适应症的项目。
这家私人公司的总部位于日内瓦大学(University of Geneva)医学校区。2012年，该公司从日内瓦大学分拆出来，得到了一个企业和机构投资者财团的支持。AMAL的技术平台和衍生产品受到广泛的专利和许可组合的保护。
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阿玛尔疗法SA
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