新的数据显示BluePrint®识别雌激素受体阳性乳腺癌患者,对抗雌激素治疗的反应差,他们可能会受益于Neoadjuvant化疗

议程标志v2.

  • ER +乳腺癌患者被重新分类为ER + BASAL型表明对化疗的显着反应,强大的诊断工具的关键作用
  • 在自然出版集团的结果发表NPJ乳腺癌

欧文,加利福尼亚州,美国和阿姆斯特丹,荷兰,2019年4月24日/ B3C新闻界/ -金宝搏官网mgAgendia,Inc。是一位精密肿瘤科的世界领导者,今天宣布发布BluePrint®,其80-基因专有分子亚型测试的研究结果自然乳腺癌。众所周知,患有早期阶段的患者的重要患者,雌激素受体(ER)阳性(ER +)乳腺癌似乎对标准的抗雌激素疗法似乎不佳,并可在加入化疗方面具有显着效益。该最新研究表明,使用BluePrint®可以更精确地预测肿瘤对治疗和临床结果的反应。

本周发布的研究“Er-阳性基础乳腺癌患者雌激素受体变体响应于Er阴性乳腺癌等疗法”,试图进行分子分析和临床后续患者,其被重新分类为ER +基础型(n = 91)在Neoadjuvant乳房注册表交响 - 交响 - Symphony试验(NBRST)(n = 1072)中。分析结果显示:

  • ER +基础型患者揭示了来自ER基因的信使RNA(mRNA)的缺失部分,ESR1,使翻译的ER蛋白无功能性
  • ER +基础型患者经历了较高的PCR率与Neoadjuvant化疗比ER +羽毛患者(34 vs.5%)
  • 3年的结果与三阴性患者相当

纳什维尔乳房中心和学习作者帕特惠沃思,MD主任表示“传统上,医学界已经受到ER +肿瘤的某些亚型的挑战,这对标准治疗不良。这些“糟糕的演员”在标准测定中读出了eR +,即使它们在单元格中不起作用很好。本研究表明,通过BluePrint®等诊断工具,我们现在有能力预测和识别肿瘤如何应对超越传统分子分类器的治疗,以了解个体肿瘤的基本生物学。这种诊断步骤对于确保患者从一开始就获得正确的疗法至关重要,并有助于推动更好的长期结果。“

与乳腺188体育手机版癌研究基金会(BCRF)合作,NBRST通过传统的病理措施(免疫组织化学或IHC)分类为ER阳性(ER +),并将其与BluePrint®分解成三种亚型,HER2或基于基于基因表达模式的基础。这些ER +患者的十三个百分之一度被重新分类为具有基础乳腺癌,并且被观察到具有与“三重阴性”乳腺癌的临床结果和对治疗的反应,这通常表明化疗为标准治疗。与三重阴性乳腺癌患者类似,与其他ER +患者相比,这些ER +基础型患者的病理完全反应(PCR)增加了六倍的病理完全反应(PCR),导致长期结果的显着改善。

“我们现在所了解的是,乳腺癌的诊断可能包含最多十几种不同的疾病,所有疾病都具有不同的预期和治疗方法。该数据对肿瘤社区对乳腺癌复杂性的理解提供了额外的清晰度,并提供了关于这种临床上重要的ER +癌症的数据。因为常规病理学不能可靠地区分这些癌症,所以通过BluePrint®通过亚型鉴定这些ER +基础型癌症,为早期乳腺癌的最佳管理提供了有价值的新信息,“添加了威廉奥德,MD,医疗肿瘤科医生和议程首席医务人员。

该研究可开放式通道,可以在线找到https://rdcu.be/bxgn9.

关于mammaprint®.
Mammaprint是An.体外诊断医疗器械,作为中央实验室的测试服务进行,使用乳腺癌组织样本的70-基因表达谱来评估患者对远处转移的风险。该器件是FDA清除和CE标记的,在欧盟可以使用。MammaPrint表示仅供医生作为预后标志物使用,以及其他临床病理因素。它并不旨在确定疾病的结果,也不要提出或推断个人对治疗的反应。MammaPrint是美国临床肿瘤学会(ASCO)和国家综合癌症网络(NCCN®)的淋巴结阴性和淋巴结阳性患者的唯一测试。许多其他国家和国际临床实践指南也建议了该测试。

关于BluePrint®.
BluePrint®是设置有MammaPrint 80基因互补的基因表达试验,其允许乳腺癌样品的功能性分子亚型分为三个不同的亚型:管腔型,HER2型和基础型,每个在长期预后显着的差异并反应Neoadjuvant化疗。

关于议程
议程是一家专注于乳腺癌的私人精密肿瘤科技公司,开发和销售基因组诊断产品,这有助于支持医生的复杂治疗决策。通过分析完整的人类基因组,使用非偏见的基因选择来开发Agendia的乳腺癌试验。该公司的产品包括Mammaprint乳腺癌的复发性测试,以及微阵列技术的BluePrint®分子亚型测试,而新的MammaPrintBlueprint®乳腺癌复发和分子亚型试剂盒是NGS技术。MammaPrintBlueprint®基于Next-Genered Sequencing的试剂盒是目前可用于世界各地地区的癌症中心的CE标记设备。此外,AGENDIA有一种发展中其他基因组产品的管道。该公司与制药公司,主要癌症中心和学术群体合作,在肿瘤学领域开发伴侣诊断测试。

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