AlzProtect,在2019年的阶段2条目,其药物候选人AZP2006

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里尔,法国,2019年2月20日/ B3C新闻版/ -金宝搏官网mgAlzProtect.一家生物制药公司从事毒品的生物制药公司为治疗阿尔茨海默氏病和进步的胰腺(PSP),今天宣布宣布成功完成最新第1期关于食物摄入对其药物候选AZP2006影响的研究。

通过分析食物摄入对14个健康志愿者的口服施用后食物摄入对药代动力学参数的影响进行的第1期研究。通过所有志愿者耐受良好的化合物,其药代动力学在吸收丰富的饮食后,适度地受冲击。

用88个受试者完成的第一阶段I临床研究表明,在口服给药后,AZP2006被肠道吸收,并通过健康志愿者耐受良好耐受。

“凭借这种新的成功,现已取得新的成功,现在所有的元素都有所需的所有要素,申请我们的下一阶段2A与PSP患者进行研究。第一个患者招聘将在2019年发生”菲利普尔·维尔沃德(AlzProtect)总裁韦尔沃德省表示。

关于AlzProtect.
AlzProtect成立于2007年,是一家由Andrédelacourte博士,由Alzheimer疾病的先驱之一创作的法国里尔,以及与里尔2大学合作的Patricia Melnyk博士。和内心。该公司雇用了8人,并由BPI法国,国家研究机构和欧洲阵列提供支持。AlzProtect致力于在神经退行性疾病领域开发创新的治疗溶液。

AlzProtect有4个国际专利家族,涵盖其产生的药物及其全球迹象。

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关于AZP2006.
AlzProtect正在开发一种药物候选者AZP2006,其作用和效应模式明显不同于制药行业在过去15年中开发的产品。AlzProtect的旗舰产品AZP2006具有创新的作用机制:它是一种生物可利用的神经营养诱导剂。与大多数由竞争开发的产品不同,AZP2006针对神经变性的所有原因,不仅针对Abeta蛋白或Tau蛋白等标记。AZP2006已获得欧洲(欧洲药物)和美国(食品和药物管理局)的“孤儿药物”的地位,表明PSP。它已经在200期临床试验中在人类,88名健康受试者中进行了测试,并且已经表现出优异的耐受性,没有不良影响。

关于神经变性疾病
凭借其复合AZP2006,AlzProtect主要针对两种神经变性疾病:进步性激脑瘫(PSP)和阿尔茨海默病。

PSP是具有四个重复基序(4R)的Tau同种型的构侧疗法。它的特征在于脑干,基底神经节,额外电动机和联想皮层中神经纤维纤维纤维纤维性退化和神经元损失。该疾病导致脑干损坏逐渐影响平衡,视觉,流动性,吞咽和演讲。欧洲和美国的PSP案件数量分别估计为30,000和25,000。PSP患者的预期寿命估计在5到7年之间。迄今为止没有治疗,停止或减缓疾病。

据2017年世界阿尔茨海默报道称,阿尔茨海默病是最常见的痴呆症,估计全球4700万患者,这是2030年的2030年甚至1.32亿岁的数字。药理学靶标是Abeta蛋白,Tau蛋白和神经引起炎症。目前没有可靠的早期诊断或治疗,可以改变这种疾病的过程:这是一个主要的公共卫生问题。

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AlzProtect.
Philippe Verwaerde博士
+33(0)9 72649757
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