新的洞察Hookipa的TheraT®复制病毒载体平台发布免疫力

Hookipa新标志

  • TheraT®诱导CD8 + T细胞具有耐选择关卡抑制剂,不像CD8 + T细胞诱导通过其它载体如重组李斯特菌
  • TheraT®诱导CD8 + T细胞进行了定性从由其它载体系统诱导CD8 + T细胞分化;他们有更高的能力,以杀灭组织的靶细胞
  • TheraT®通过诱导主转录因子TOX解开CD8 + T细胞的组织破坏能力,具有TheraT®的能力对应于打开“冷”肿瘤“热”

维也纳,奥地利,2018 5月15日/金宝搏官网mgB3C通讯社/ -Hookipa生物科技股份公司(“Hookipa”),一家临床阶段的生物技术公司开拓的创新类肿瘤和感染性疾病的主动免疫疗法,今天宣布其TheraT®的新临床前研究的著名国际同行的五月版复制病毒平台发布-reviewed杂志免疫(1)

这项研究是由医学博士多伦·默克勒教授和他在瑞士日内瓦大学病理和免疫学系的团队领导的。CD8+细胞毒性T淋巴细胞(ctl)在机体防御感染和癌症中发挥重要作用,并参与多种自身免疫性疾病的发病机制。本研究采用中枢神经系统自身免疫性疾病小鼠模型,研究不同微生物的启动如何使ctl破坏自身组织。

研究表明,TheraT®诱导的CD8+ T细胞具有独特的转录特征,其特征是主转录因子胸腺细胞选择相关的HMG-box蛋白(TOX)的表达。TOX表达通过抑制免疫检查点2B4/CD244释放CD8+ T细胞的组织破坏潜能。TheraT®选择性诱导的TOX的表达可使CD8+ T细胞与其靶细胞在实体组织内建立持久的相互作用,并将其杀死。

丹尼尔D. Pinschewer教授,医学博士,Hookipa的首席科技官和纸张的合着者说,“这些数据非常令人鼓舞的。它们表明,TOX表达使TheraT®诱导CD8 + T细胞攻击并摧毁“自我”的组织。其他免疫的限制办法一直是癌症也作为一个“自我”组织避免免疫介导的破坏。TheraT®诱导CD8 + T细胞的该特征是在针对癌症的免疫应答,这在本质上代表了期望的自身免疫攻击,有利于患者,因为它具体涉及并抵靠癌症有效极为重要的。

Joern Aldag,Hookipa的首席执行官补充说:“引发有效的T细胞应答是与一些最积极的类型的癌症的治疗患者的生命。我们TheraT®平台上此前公布的数据这些新的发现由Merkler集团构建并提供额外的机械见解突出为什么TheraT®代表一个独特的强有力的方法,能够“热冷肿瘤的转弯(2)“。

Hookipa为HB-201进行IND-使研究/TheraT®到在人乳头瘤病毒正被测试(HPV+)头部和颈部鳞状细胞癌。第一阶段试验计划在2019年开始作为单药治疗。在2020,HB-201将与一个检查点抑制剂和合并后用HB-202,在临床前开发的互补TheraT®为主产物。


关于Hookipa生物技术
Hookipa Biotech公司是一个临床阶段公司开发用于感染性疾病和癌症的使用专有新颖沙粒病毒载体平台下一代免疫疗法。

Hookipa'sVaxwave®技术提出了一个全新的复制缺陷型病毒载体平台,旨在克服现有技术的局限性。Vaxwave®基于淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)。在此载体中编码LCMV包膜蛋白,通常用于病毒进入靶细胞负责的基因,已被删除,并用感兴趣的抗原替代。将所得的载体感染的树突状细胞和刺激非常有效的和持久的免疫应答,但是它们不能复制,因此非致病性和固有安全。

Hookipa的TheraT®平台是基于减毒复制沙粒病毒和能引发最有效的T细胞反应的 - 与侵袭性癌症患者治疗的关键一步。显著临床前数据表明,TheraT®能够转动“冷肿瘤热”,这应导致功效的抗实体瘤的斗争的附加层的一个功能强大的形态。具体而言,TheraT®已被证明是在动物中的安全以及能够引发抗原特异性强力唯一CD8 +细胞毒性T细胞应答和在小鼠中强的肿瘤控制的。目前正在准备的首次临床试验与HB-201靶向人类乳头状瘤病毒诱导的头和颈癌。此免疫肿瘤学技术被进一步被利用来靶肿瘤自体抗原或共享新抗原。

想了解更多关于Hookipa的信息,请登录网站http://hookipabiotech.com/

由本公司为Hookipa生物科技股份有限公司及其代表发行。188体育手机版


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参考文献

1. DNA结合因子TOX表达促进微生物诱导的自体反应性CD8 + T细胞在致脑炎潜在免疫由多伦Merkler等人,在网上张贴在2018 5月15日。
2.复制病毒载体平台利用用于有效的CD8 + T细胞介导的肿瘤免疫疗法的警报素信号 - 在网上发表自然通讯2017年5月26日http://www.nature.com/ncomms/

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