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交易增加aducanumab的盈利潜力，生物遗传，并提供短期资金Neurimmune
剑桥，马萨诸塞，美国和纹影/瑞士苏黎世，2018年5月1日/美通社B3C / -金宝搏官网mg生物遗传（纳斯达克股票代码：BIIB）和Neurimmune今天宣布，已生物遗传行使期权，以进一步降低对未来aducanumab的潜在销售应纳先前协商的专利费，生物遗传的第三阶段研究性治疗早期阿尔茨海默氏病。
生物遗传将使一次性5000万$支付Neurimmune以换取原有的专利使用费率降低5％，潜在的商业销售aducanumab的，随后在10月举行2017年上降低专利使用费率公布的专利使用费率的15％减少潜在的商业销售aducanumab的将是高个位数到低双位数。生物遗传2007年许可的世界范围内的权利aducanumab从Neurimmune。
“生物遗传高度重视和Neurimmune合作，这一步与来自2017年我们修改协议一致，”米歇尔说Vounatsos，生物遗传的首席执行官。“作为我们进步我们对阿尔茨海默氏病，包括aducanumab候选人的管道，我们希望这种破坏性和消耗性疾病的潜在治疗一定会实现。”
“在Neurimmune，我们很高兴我们与生物遗传的长期成功合作的不断进步”，罗杰说NITSCH，Neurimmune的首席执行官。“这种非稀释性融资支持我们的增长战略，通过临床验证的概念在高医疗需求的疾病领域带来了人源性抗体。”
关于Aducanumab
Aducanumab（BIIB037）是用于治疗阿尔茨海默氏病的治疗正在开发一种调查化合物。Aducanumab is a human recombinant monoclonal antibody (mAb) derived from a de-identified library of B cells collected from healthy elderly subjects with no signs of cognitive impairment or cognitively impaired elderly subjects with unusually slow cognitive decline using Neurimmune’s technology platform called Reverse Translational Medicine (RTM). Biogen licensed aducanumab from Neurimmune under a collaborative development and license agreement.
Aducanumab被认为目标β淀粉样蛋白的聚集的形式，包括可溶性寡聚体和原纤维的不溶性可形成为在阿尔茨海默病患者的脑中淀粉样蛋白斑。基于临床前和阶段1b数据为止，与aducanumab治疗已经显示出，以减少淀粉样蛋白斑的水平。
在2016年8月aducanumab被接纳进入欧洲药品管理局的首要计划。九月2016年美国食品和药品管理局接受aducanumab到它的快速通道计划在2017年4月aducanumab被接受为卫生，劳动和福利的（MHLW）指定先驱系统的日本外务省。
截至2017年10月，生物遗传和卫材签订全球合作协议，共同开发和商业化aducanumab。
关于生物遗传
由Biogen，我们的使命是明确的：我们是在神经科学的先驱。生物遗传发现，开发，并提供全球领先的创新疗法患有严重的神经和神经退行性疾病的人。作为世界上第一个全球性生物技术公司，生物遗传始建于1978年由查尔斯·韦斯曼，亨氏夏勒，肯尼斯·默里，以及诺贝尔奖得主沃尔特·吉尔伯特和Phillip夏普，到目前已有药物来治疗多发性硬化症的领先产品组合;先后引进了脊髓性肌萎缩症的第一个也是唯一批准的治疗;并集中在阿尔茨海默氏症和老年痴呆症，多发性硬化症和神经免疫学，运动障碍，神经肌肉疾病，疼痛，眼科，神经精神病学和神经学急性神经推进研究项目。生物遗传还制造和销售先进的生物仿制药。
生物遗传定期岗位信息，可能对投资者重要的在其网站上的www.biogen.com。要了解更多信息，请访问：www.biogen.com并按照生物遗传上的社交媒体 -推特，LinkedIn，Facebook的，YouTube的。
关于Neurimmune
Neurimmune是一家生物制药公司，致力于为治疗和预防人类疾病的高未满足的医疗需求来源于人的治疗性抗体的发展。成立于2006年，Neurimmune已迅速成长为一个领导者在重组人单克隆抗体治疗领域。Neurimmune的管道包括临床和临床前高级发展阶段的高潜力的候选药物。Aducanumab，研究性治疗阿尔茨海默病，与生物遗传合作，目前正处于3个临床试验。在帕金森氏病和BIIB076阿尔茨海默病抗体BIIB054权由生物遗传收购。在2016年，与Neurimmune TVM和Eli Lilly的合唱单元合作以提高抗体对肌萎缩性侧索硬化的治疗。2017年，Neurimmune订立Ono Pharmaceutical公司在日本的合作。Neurimmune的管道包括心肌病，2型糖尿病和进行性多灶性白质脑病的人类抗体的程序，用先进的临床前阶段的潜在疗法。
生物遗传安全港声明
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括由根据1995年美国私人证券诉讼改革法案中的安全港条款，包括有关预期收益，并与Neurimmune生物遗传的合作协议的潜在的陈述;188bet体育投注育生物遗传潜力的商业商务和管线方案，包括aducanumab;与风险和不确定性与药物开发和商业化有关。这些前瞻性陈述可通过诸如“目标”，“预期‘相信’，‘可能’，‘估计’，‘期望’，‘预测’，‘打算陪同’，‘可能’，“计划，”，‘潜在’，‘可能’，‘将’等词和类似含义的术语。药物开发和商业化涉及高风险，只有研发项目数量少导致产品的商业化。结果在早期临床试验可能无法代表从后一阶段的全部结果或结果，或更大规模的临床试验，并不能保证监管部门的批准。你不应该放在这些陈述或提出的科学数据过分依赖。
这些陈述涉及风险和可能导致实际结果与反映的这些陈述产生重大差异，包括但不限于不确定性，不确定性与Neurimmune生物遗传的合作协议的预期收益和潜在的是否能实现;188bet体育投注育意外的成本或延迟的风险;在开发和aducanumab未来的商业成功，这可能会受到影响，除其他事项外，意外担忧的不确定性，可能从其他数据或分析，不利安全事件的发生，未能获得在某些司法管辖区监管部门的批准，故障出现to protect and enforce Biogen’s data, intellectual property and other proprietary rights and uncertainties relating to intellectual property claims and challenges; and third party collaboration risks. The foregoing sets forth many, but not all, of the factors that could cause actual results to differ from Biogen’s expectations in any forward-looking statement. Investors should consider this cautionary statement, as well as the risk factors identified in Biogen’s most recent annual or quarterly report and in other reports Biogen has filed with the Securities and Exchange Commission. These statements are based on Biogen’s current beliefs and expectations and speak only as of the date of this press release. Biogen does not undertake any obligation to publicly update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future developments or otherwise.
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