伦敦,英国,卡尔斯巴德,CA,USA,2018年4月13日/美通社B3C / -金宝搏官网mgDNAe,基于半导体的基因组分析技术的发明者,以及血流感染了新的改变游戏规则的测试的开发者可导致败血症,宣布新的数据将在呈现其莉迪亚®在第28届欧洲国会临床微生物学和传染病(ECCMID),在西班牙马德里,四月21-24th,2018的血源性感染(BSI)测试(1)(2)。
血液对实绩工作流程LiDia®BSI的演示将在DNAe的在ECCMID展台预览。
DNAe集团控股的CEO史蒂夫博士艾伦评论说:“ECCMID出现在我们将这种重要的快速诊断测试推向市场的关键时刻。我们很高兴提供关键数据,并期待在今年的活动中接触更多的传染病社区。本次大会为我们提供了一个绝佳的机会,在我们的展台上首次向广大临床观众展示LiDia®BSI封闭墨盒测试,并展示其支持更快、更全面的脓毒症治疗的潜力。”
是海报展示的详情如下:
海报展示 - #P1960
标题:临床证实的血流病原体快速检测在培养阴性的标本
时间和日期:下午12:30 - 下午1:30 CEST,周二,4月24日
会议:细菌性血流感染的诊断方法
位置:纸海报竞技场
本摘要可在网上,这里。
DNAe的博士史蒂夫·艾伦,尼克McCooke,努尔Shublaq博士尼古拉卡萨利博士和亚历山德拉巴尔将是可以讨论的数据。要安排会议,电子邮件此邮件地址受spam bots保护。您必须启用浏览它。。
利迪娅®BSI演示
演示将在DNAe的下列时间之间展位:
中午12点 - 下午6点CEST,星期六,4月21日
上午9时 - 下午5点CEST,周日,4月22日
上午9时 - 下午5点CEST,周一,4月23日
上午9时 - 下午2点CEST,周二,4月24日
位置:展位号:104
如果您想预订演示时段,请提前在线回复,这里。
操作为闭合基于盒检验,LiDia®BSI利用高度敏感的样品制备和基于半导体的PCR分析,以迅速识别病原体和键抗生素抗性标记。针对从生血标本中直送下3小时临床上可操作的结果,LiDia®BSI将通过提供显著帮助减少病人的管理时间对结果进行比较,以文化为基础的诊断,目前的标准,通常需要数天以产生结果。
关于DNAe
DNAe正在开发其领先的半导体DNA测序技术适用于需要快速接近病人现场诊断向临床提供可操作的信息保健应用,通过实现在正确的时间正确的治疗挽救生命。
在2015年1月DNAe获取nanoMR,Inc。(现DNA电子公司),一种新型系统,用于血流的稀有细胞的快速分离的显影剂。DNAe正在开发LiDia®,其样品到结果的基因组分析平台,DNA电子公司的病原体俘获系统有自己的基于半导体的基因组技术的组合相结合,商标Genalysis®。测试的LiDia®范围将直接在微芯片上使DNA分析,从用户友好的系统提供快速和准确的结果。
DNAe最初的重点是传染病诊断,对速度和DNA特定的信息可以使生命和死亡之间的差异。LiDia®将与LiDia®血流感染(BSI)测试发射,一个突破性的快速直接从检测样本检验血液的感染导致败血症。内置于在需要的地方使用紧凑型设备,系统将诊断准确,快速地什么感染病人,提供可行性信息临床医生帮助选择合适的抗生素来治疗疾病。
一家私人公司,在伦敦,英国和卡尔斯巴德,CA,USA,DNAe基地拥有从投资者强大的资金后盾,包括大股东云顶集团,一个马来西亚的全球投资者,越来越多的尖端生命科学公司的投资组合。
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DNAe
史蒂夫·艾伦博士,首席执行官,DNAe集团
44(0)20 7036 2100
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Sue Charles / Ashley Tapp / Alex Bannister
44(0)20 7457 2020
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(1)测试的发展。仅供研究使用。不用于诊断过程
(2)本项目已资助全部或与卫生和人类服务部联邦基金一部分;助理局长防备和应对办公室;生物医学高级研究与发展管理局合同号HHSO100201400015C。