DNAe将在2018年中期提交新的数据并对其血液到结果检测血流感染进行预览

DNAe标志

2018年4月13日,英国伦敦和美国卡尔斯巴德金宝搏官网mgDNAe该公司是基于半导体的基因组分析技术的发明者,也是血流感染(可能导致败血症)新测试的开发者LiDia®血流感染(BSI)检测(1)(2)在2018年4月21日至24日在西班牙马德里举行的第28届欧洲临床微生物学和传染病大会(ECCMID)上。

LiDia®BSI从血液到结果的工作流程演示将在ECCMID的DNAe展台进行预览。

DNAe集团控股公司CEO Steve Allen博士评论道:“ECCMID来在我们的旅途带来这个重要的快速诊断测试市场的关键时刻。我们很高兴现在的关键数据,并期待着在今年的活动更深远的传染病社区。这次大会为我们提供了一个极好的机会来展示LiDia®BSI关闭基于盒测试,第一次到广泛的临床观众在我们的立场,并表明其潜在支持更快和败血症更明智的治疗。”

有关海报展示的详情如下:

海报展示- #P1960

标题:培养阴性标本中临床证实血流致病菌的快速检测
时间和日期:4月24日,星期二下午12:30 - 1:30 CEST
会话:细菌血流感染的诊断方法
地点:论文海报领域

摘要可以在网上找到,在这里

DNAe的Steve Allen博士,Nick McCooke博士,Nour Shublaq博士,Nicola Casali博士和Alexandra Barr将会讨论这些数据。安排会议,发邮件这个电子邮件地址正在被保护,防止垃圾邮件。您需要启用JavaScript来查看它。

莉迪亚®BSI的示威游行

演示将在以下时间在DNAe的展台进行:

4月21日星期六中午12点至下午6点
美国东部时间,4月22日,星期日,上午9:30 -下午5:00
美国东部时间4月23日星期一上午9:30 -下午5:00
4月24日,星期二上午9:30 -下午2点

地点:布斯# 104

如果你想保护示范时隙提前请RSVP网上,在这里

LiDia®BSI作为一种基于封闭墨盒的测试,利用高度敏感的样品制备和基于半导体的PCR分析来快速识别病原体和关键的抗生素耐药性标记。LiDia®BSI的目标是在3小时内直接从生血标本中获得临床可操作的结果,与目前的基于培养的诊断标准(通常需要几天才能得到结果)相比,LiDia®BSI将通过显著缩短得出结果的时间来帮助患者管理。


关于DNAe
DNAe正在开发其先进的半导体DNA测序技术,用于医疗保健应用,在这些应用中,需要快速的近患者现场诊断,以便为临床医生提供可操作的信息,通过在正确的时间进行正确的治疗来挽救生命。

2015年1月,DNAe收购了nanoMR, Inc.(现在是DNA电子公司),后者开发了一种快速分离血液中稀有细胞的新系统。DNAe正在开发LiDia®,它的样本-结果基因组分析平台,结合DNA电子公司的病原体捕获系统和它自己的基于半导体的基因组技术组合,注册Genalysis®。LiDia®系列测试将直接在微芯片上进行DNA分析,从用户友好的系统中提供快速和准确的结果。

DNAe最初的重点是传染病诊断,这方面的速度和dna特定信息可以决定生死。LiDia®将推出LiDia血流感染(BSI)测试,这是一项突破性的快速直接样本检测,用于检测导致败血症的血流感染。该系统内置在一个小巧的设备中,可以在需要的时候使用,它可以准确、快速地诊断出病人感染了什么,为临床医生提供可操作的信息,以帮助选择合适的抗生素来治疗疾病。

DNAe是一家私营企业,总部设在英国伦敦和美国加州卡尔斯巴德。DNAe拥有来自投资者的强大资金支持,其中包括大股东云顶集团(Genting Berhad)。


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DNAe
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(1)开发中测试。仅供研究使用。不用于诊断程序
(2)本项目全部或部分资金来自卫生和公众服务部的联邦资金;负责防备和反应的助理秘书办公室;生物医学高级研究和开发局,合约编号HHSO100201400015C。

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