和Agendia的鲁汶UZ的合作伙伴,复发的联合验证MammaPrint®BluePrint®患乳腺癌的风险和分子亚型套件未来欧洲推出的

标志Agendia的新

尔湾,CA,USA,阿姆斯特丹,荷兰和比利时鲁汶大学,2017年12月7日/美通社B3C / -金宝搏官网mgAgendia的在个性化医疗和分子癌症诊断,医院和大学医院鲁汶(Leuven的UZ)在比利时的全球领先者已合作共同Agendia的验证的新体外复发的诊断(IVD)MammaPrint®BluePrint®患乳腺癌的风险和分子亚型套件。这项研究是在2018年初的CE标记和欧洲推出的套件准备的关键一步。

六月2017年,宣布Agendia的与安捷伦科技公司关系的延伸发展其现有的基于芯片的MammaPrint和蓝图测试一个基于测序RNA的版本。

添加MammaPrint蓝图套件Agendia的到的产品组合将使癌症中心在其现有的下一代测序(NGS)在自己的实验室仪器运行测试。执行测试本地提供更多的机会,使更多的患者可以从个性化的治疗,这些测试使受益。

这项研究将涉及UZ鲁汶处理乳腺肿瘤样本从患者使用基于NGS-MammaPrint蓝图套件纳入研究。他们的研究结果将与那些从目前市售的MammaPrint微阵列测试,在公司的阿姆斯特丹CLIA认证和CAP认证的实验室进行直接比较,以证明这两种技术的可比性。

Marjolaine酒店巴尔博士,商业副总裁,EMEA Agendia的时,说:“UZ鲁汶是比利时最大和最负盛名的学术中心之一,我们很高兴能有这样一个备受尊敬的合作伙伴和我们一起合作,共同验证我们分散试剂盒的性能。这是一个Agendia的激动人心的时刻,作为共同验证的最后步骤来完成我们推出我们的CE标志MammaPrint蓝图套件之前,2018年,我们期待着向集中式和分散式服务,提供临床实验室,医生和患者一个更多的选择他们是如何获得这些重要的测试。”

朱塞佩·弗洛里斯博士,教授,在鲁汶UZ乳腺癌病理学家,说:“这是一个真正的荣誉对我们来说是MammaPrint和蓝图测试NGS的这一技术进步的一部分。这验证研究是完全在线与UZ鲁汶在近年推出的分子诊断策略。它已经很大了由遗传学全体同仁,肿瘤内科,肿瘤学外科,妇科,多学科乳腺中心和病理看到热情的接受这个项目,这将是其这一努力的积极成果。我们在比利时鲁汶UZ很兴奋迎接这一挑战的成功可能带来的影响,特别是因为它最终将提高我们的乳腺癌患者的治疗。”


关于MammaPrint®

MammaPrint是体外诊断测试,在中心实验室进行的,使用的乳腺癌组织样品的基因表达图谱,以评估患者的远处转移风险。MammaPrint是由美国FDA认证并带有CE标志,能够使用在欧盟测试。MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物,与其他临床病理因素一起。该试验不是为了确定疾病的结果,也不建议或推断单个患者对治疗的反应。

关于Agendia的
Agendia的是一家私人持有的,领先的分子诊断公司,与他们复杂的处理决定开发和销售基因诊断产品,这有助于支持医生。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。我们的产品包括MammaPrint®70基因乳腺癌风险的复发测试和BluePrint®分子亚型测试提供更深入的了解,导致更多的临床可行的乳腺癌生物学。

此外,有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司,领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。

对于Agendia的上或MammaPrint和蓝图测试的更多信息,你可以访问Agendia的的患者,网址为www.KnowYourBreastCancer.com或企业站点www.agendia.com

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