- 更新明确了患者和临床医生可以选择在治疗时任何基因组图谱或根据现有的临床证据多基因面板
- 在与新英格兰医学杂志和ASCO最近的出版物线上，AJCC现在可以识别MammaPrint与I级证据确定临床预后，这是化学疗法治疗决策的基础
尔湾，加利福尼亚，美国和荷兰阿姆斯特丹，二〇一七年十一月二十零日/ B3C通讯社/ -金宝搏官网mg公司Agendia的在个性化医疗和分子癌症诊断的全球领导者，宣布美国癌症联合委员会（AJCC）最近发布了乳腺癌更新和修正其修改和澄清癌症分期手册，8日版关于使用了病理分期预后多基因的基因组谱。（1）
专家小组更新中明确指出，获得基因组图谱不需要分配病理预后阶段。此外，他们不同意使用任何特定的多基因的基因组面板。这些声明澄清，使用MammaPrint符合委员会巨蟹座 - 国家认可计划乳腺中心（大会NAPBC）认证标准。
此更新的一个含义是，不同于为MammaPrint，使用一个多基因面板（21-基因测定），将需要特定乳房中心用于向下分期的患者的限制和偶发号码监视。这可能需要乳房中心实现成本和复杂的系统。
此外，与新英格兰医学杂志最近发表的文章（2）和最新的美国临床肿瘤学会（ASCO）指南更新（3），在AJCC任务小组承认MammaPrint有1级的证据的基础上，MINDACT，用于确定临床预后。
MammaPrint是目前复发测试的唯一患乳腺癌的风险是由ASCO和AJCC认可用于临床高危患者。
威廉Audeh博士，首席医疗官Agendia的时，说：“是Agendia的高兴看到AJCC澄清说，基因组分析是没有必要的升级，并且对于订购这些测试的主要目的是为了提供临床相关信息，帮助医生做出辅助治疗决定。近期ASCO乳腺癌指南现在这个AJCC更新确认MammaPrint从MINDACT试验1级临床效用的证据“。
关于MammaPrint®
MammaPrint是体外诊断测试，在中心实验室进行的，使用的乳腺癌组织样品的基因表达图谱，以评估患者的远处转移风险。MammaPrint是由美国FDA认证并带有CE标志，能够使用在欧盟测试。MammaPrint指示用于使用由医生仅作为预后标志物，与其他临床病理因素一起。该试验不是为了确定疾病的结果，也不建议或推断单个患者对治疗的反应。
关于Agendia的
Agendia的是一家私人持有的，领先的分子诊断公司，与他们复杂的处理决定开发和销售基因诊断产品，这有助于支持医生。Agendia的患乳腺癌测试通过分析整个人类基因组使用公正的基因选择开发。我们的产品包括MammaPrint®70基因乳腺癌风险的复发测试和BluePrint®分子亚型测试提供更深入的了解，导致更多的临床可行的乳腺癌生物学。
此外，有Agendia的其他基因组产品开发中的管道。该公司领域展开合作与制药公司，领先的癌症中心和学术团体制定在肿瘤学领域的同伴诊断测试。
对于Agendia的上或MammaPrint和蓝图测试的更多信息，你可以访问Agendia的的患者，网址为www.KnowYourBreastCancer.com或企业站点www.agendia.com。
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（1）美国癌症联合委员会。M.B.Amin等。（编辑）AJCC癌症分期手册，第8版，乳房章更新。2017年11月10日
（2）卡多佐F.，等人。新英格兰医学杂志。2016年08月25; 375（8）：717-29。DOI：10.1056 / NEJMoa1602253。
（3）Krop I.，等人。临床肿瘤学杂志35，没有。24（八月2017）2838年至2847年。DOI：10.1200 / JCO.2017.74.0472。