- 更新澄清了患者和临床医生可以根据治疗时可用的临床证据选择任何基因组图谱或多基因面板
- 根据NEJM和ASCO最近的出版物，AJCC现在认识到MammaPrint具有确定临床预后的一级证据，这是化疗治疗决策的基础
Irvine，CA，USA和阿姆斯特丹，荷兰，2017年11月20日/B3C新闻专线/--金宝搏官网mg阿根迪亚公司。，一个在个体化医学和分子癌症诊断方面的世界领先者，宣布美国癌症联合委员会（AJCC）最近发布了一份乳腺癌的最新和修正报告，修正并澄清了癌症分期手册，8第版本关于多基因基因组图谱在病理预后分期中的应用。（1）
专家小组的最新进展清楚地表明，不需要获得基因组图谱来确定病理预后阶段。此外，他们不赞成使用任何特定的多基因基因组小组。这些声明阐明了乳房印符合癌症委员会-国家乳腺中心认证计划（CoC NAPBC）认证标准。
这一更新的一个含义是，与MammaPrint不同，使用一个多基因面板（21个基因分析）将需要乳腺中心进行特定的监测，以减少有限且不常出现的患者数量。这可能需要乳腺中心实施昂贵而复杂的系统。
此外，正如《新英格兰医学杂志》（2）和美国临床肿瘤学学会（ASCO）最新指南更新（3）中的最新出版物一样，AJCC工作小组认识到，根据MINDACT，MammaPrint有一级证据可以确定临床预后。
MammaPrint是目前ASCO和AJCC认可的唯一一种用于临床高危患者的乳腺癌复发风险检测方法。
阿根迪亚首席医疗官威廉·奥德博士说：“Agendia很高兴看到AJCC已经澄清了分期不需要基因组分析，订购这些试验的主要原因是提供临床相关信息，帮助医生做出辅助治疗决定。最近的ASCO乳腺癌指南和现在的AJCC更新证实了MINDACT试验中MammaPrint的1级临床实用证据。”
关于MammaPrint®公司
MammaPrint是体外诊断试验，在一个中心实验室进行，使用乳腺癌组织样本的基因表达谱来评估患者发生远处转移的风险。MammaPrint被美国食品和药物管理局（FDA）批准，并带有CE标志，使其能够在欧盟使用。MammaPrint仅作为一种预后标志物，与其他临床病理因素一起使用。这个测试不是为了确定疾病的结果，也不是为了暗示或推断一个病人对治疗的反应。
关于阿根迪亚
Agendia是一家私营的、领先的分子诊断公司，开发和销售基因组诊断产品，帮助医生做出复杂的治疗决定。Agendia的乳腺癌检测是通过分析完整的人类基因组，采用无偏见的基因选择进行的。我们的产品包括MammaPrint®70基因乳腺癌复发风险测试和BluePrint®分子亚型测试，这些测试提供了更深入的见解，从而产生更具临床可操作性的乳腺癌生物学。
此外，Agendia还有一条正在开发的其他基因组产品的管道。该公司与制药公司、领先的癌症中心和学术团体合作，在肿瘤学领域开发辅助诊断测试。
有关Agendia或MammaPrint和BluePrint测试的更多信息，可以访问Agendia的患者站点www.KnowYourBreastCancer.com网站或公司网站www.agendia.com网站.
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（1） 美国癌症联合委员会。M、 B.Amin等人。（编辑）AJCC癌症分期手册，第8版乳腺章节更新。2017年11月10日
（2）卡多佐F.，等人。新英格兰医学杂志。2016年08月25; 375（8）：717-29。DOI：10.1056 / NEJMoa1602253。
（3） Krop I.等人。临床肿瘤学杂志35，24号（2017年8月）2838-2847。DOI:10.1200/JCO.2017.74.0472。